除菌过滤技术广泛应用于制药,食品饮料,化妆品,生物技术等领城,是一种国际公认的除菌方法。其得到美国、欧洲和日本等国家的GMP. FDA. WHO和ISO等组织的擅荐。
同时,对于PUPSIT技术,欧盟GMP附录1第8.87段明确要求:使用前应通过完整性测试(灭菌后使用前完整性测试或PUPSIT)确认除菌过滤器组件的完整性,以在使用前检查过滤器准备引起的损坏和完整性损失。
由此,2023年8月9号19: 00,科百特、鼎康生物联合药视网推出“心芯相连系列”主题为一一在医药新形势下的过滤相关问题的应对与PUPSIT应用的直播。届时,欢迎大家积极报名参与。(详情见下方海报)
01 观看方式
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02 特别鸣谢
特别感谢 科百特 对本次直播的大力支持。
科百特,作为一家扎根中国本土,服务全球的先进新型科技创新公司,我们一直致力于各种微孔过滤膜,纳米纤维和超滤膜的研究和开发,为全球客户提供创新的过滤纯化解决方案,其产品和技术广泛应用于生物制药,化学制药,医疗器械,半导体集成电路等多个行业。目前已开发出了十多种独特的核心材料,拥有600多项专利技术,建立了从滤膜,折叠滤芯,囊式过滤器,超滤膜堆,中空纤维滤芯,除病毒滤芯,一次性储液袋(2D/3D)和搅拌袋、金属过滤器,过滤系统设计和验证测试分析的完整的过滤分离产业链。目前有员工5100多名,工程师超过1000名,科百特总部设于杭州,在北京、武汉、合肥都设有分公司;在上海、苏州、台湾、日本、美国、新加坡、韩国设立了七家子公司,并为全球106个国家的28000多家客户提供服务。
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