药鸽网-药学活动，一网打尽

2023中国生物药分析与质量峰会

2023年04月13日 - 2023年04月14日苏州市线下大会/峰会

会议评分：暂无评分　好评：0个差评：0个查看原文

BioAQ2023 大会介绍

举办时间丨2023年4月13-14日

举办地点丨中国 · 苏州

主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会

支持单位丨百世药学院、药方舟

合作媒体丨贝壳社、风云药谈、会会药咖、生命奥秘、好思康/生物咖啡茶、生物探索、生物通、肽度TIMEDOO、戊戌数据、药渡、药智网、医谷网、制药在线、中国生物器材网、中美健康咨询网、antpedia分析测试百科网、CBG资讯、insight数据库、杉树园、新药汇、药鹿、药物递送、仪器信息网

随着人们对疾病基因相关机制不断探索和研究，生物药在临床上被越来越多的用于肿瘤、代谢、免疫等领域的疾病治疗，为更多的患者带来了希望。与传统化药相比，生物药在产品结构、生产工艺、质量控制等方面有着非常大的复杂性，为药物的开发乃至上市带来了诸多的挑战。

BioAQ 峰会围绕蛋白药物、细胞与基因治疗、核酸药物，聚焦在监管政策、理化特性、生物学活性、杂质、免疫学特性，重点对生物药结构研究、检测、分析方法的原理与选择、分析方法的开发/ 验证、质量、稳定性研究等进行探讨。

会议结构 中国生物药分析与质量峰会

全体大会

论坛一重组蛋白和抗体药物

论坛二新型细胞与基因治疗

论坛三核酸药物

期待与您相会苏州

扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询
我们的工作人员将于24小时内和您联系

演讲嘉宾

日程安排

全体大会

◆ 08:20 主办方致欢迎辞

◆ 08:30 抗肿瘤核酸干扰药物的研发创制与商业化

陆阳，创始人、CEO，董事会主席，圣诺医药

◆ 09:05 抗体药物分析相似性和工艺变更可比性评估策略及案例分享

谢红伟，产品开发部副总裁，信达生物

◆ 09:40 ICH最新指导原则“生物分析方法与验证”的解读

吴幼玲，创始人，浙江特瑞思药业股份有限公司

◆ 10:15 茶歇交流时间

◆ 10:50 细胞治疗产品质量控制的分析方法验证原则与最新研究进展（拟）

杨晓明，CTO，复星凯特

◆ 11:25 基因治疗产品分析方法开发与质控策略（拟）

王立军，CTO，嘉因生物

◆ 12:00 午餐交流时间

论坛一重组蛋白和抗体药物

论坛主席：谢红伟，产品开发部副总裁，信达生物

论坛主席：张仲理，分析科学及开发副总经理，复宏汉霖

4月13日

◆ 13:30 抗体结构与质量属性研究

张仲理，分析科学及开发副总经理，复宏汉霖

◆ 14:15 应用结构质谱技术拓展蛋白质药物质量属性表征范围

王冠博，研究员，北京大学

◆ 14:45 用于CMC工艺开发的高通量分子表征

涂晟，总裁，和其瑞医药

◆ 15:15 双靶点抗体药物生物学活性测定方法最新进展（拟）

史力，董事长，怡道生物科技（苏州）有限公司

◆ 15:45 茶歇交流时间

◆ 16:15 基于QbD理念的抗体药物糖化的质量分析与控制

曹兴军，分析开发部表征高级总监，夏尔巴生物

◆ 16:45 如何进行糖基化分析和调控提高重组抗体的稳定性（拟）

陈瑛，高级总监，齐鲁制药

◆ 17:15 圆桌讨论：双抗/多抗药物表征技术

谢红伟，产品开发部副总裁，信达生物

◆ 18:00 第一天大会结束

4月14日

◆ 08:30 QbD理念在抗体发现和开发中的应用

许英达，CMC VP，普米斯生物技术

◆ 09:15 分析方法在大分子药物全生命周期中的质量控制

孙晓岚，质量控制及生物活性分析部总监，上海恒瑞医药有限公司

◆ 09:45 酶促定点偶联药物的质量控制与分析

时丽丽，R&D负责人、研发副总，启德医药科技有限公司

◆ 10:15 茶歇交流时间

◆ 10:45 ADC药物在分析过程中的挑战和分析方法的应用策略

施立明，副总裁，药明合联

◆ 11:15 ADC药物及相关杂质的表征鉴定与分析

何愈，工艺开发和技术转移副总裁，康宁杰瑞

◆ 12:00 午餐交流时间

◆ 13:00 ADC药物CMC生产和质量控制的策略及挑战

王灼维，首席质量官，浙江新码生物医药有限公司

◆ 13:45 生物制品标准物质的质量要点考量

王鑫，质量控制负责人，山东博安生物技术股份有限公司

◆ 14:15 茶歇交流时间

◆ 14:45 抗体药物质量控制的考量—多属性分析方法开发

◆ 15:15 圆桌讨论：靶向治疗新型偶联药物的开发与未来

◆ 16:00 第二天大会结束

论坛二新型细胞与基因治疗

论坛主席：王立军，CTO，嘉因生物

论坛主席：杨晓明，CTO，复星凯特

4月13日

◆ 13:30 细胞与基因治疗病毒活性的检测研究

林巧，创始人、CEO，驾玉生物

◆ 14:00 细胞与基因治疗制品内外源病毒控制

饶春明，首席科学家，北京昭衍药物检定研究有限公司

◆ 14:30 病毒回复突变体检测的方法学验证

◆ 15:00 宿主细胞残留蛋白HCP专属性检测方法开发的最新进展及挑战

李延，生物制品检测部门中国区BD负责人，Charles River

◆ 15:30 腺病毒产品的质量控制分析方法

马羚，副总经理，北京因美未来生物医药科技有限公司

◆ 16:00 茶歇交流时间

◆ 16:30 慢病毒载体的整合位点分析

赵忠亮，质量总监，中吉智药（南京）生物技术有限公司

◆ 17:00 AAV产品分析质控进展及成药性分析应用

周泽鑫，CMC技术总监，广州派真生物技术有限公司

◆ 17:30 圆桌讨论：CGT产品病毒检测的深度探讨

主持人：林巧，创始人、CEO，驾玉生物

◆ 18:00 第一天大会结束

4月14日

◆ 08:30 基因修饰细胞治疗产品关键物料的质量控制

谭炳合，生产与CMC副总裁，上海邦耀生物科技有限公司

◆ 09:15 如何实现细胞治疗领域的质量控制管理

陆人豪，质量高级总监，阿思科力

◆ 09:45 通用型抗肿瘤iPSC-CAR-NK细胞药物的质量研究

宗鸿亮，CMC VP，星奕昂（上海）生物科技有限公司

◆ 10:15 茶歇交流时间

◆ 10:45 干细胞治疗产品开发质量控制策略探讨

方日国，研发副总裁，博雅辑因

◆ 11:15 细胞治疗产品从研发到商业化不同阶段的质量控制策略

陶铜静，质量VP，原启生物

◆ 12:00 午餐交流时间

◆ 13:00 CAR-T 产品的质量和分析方法开发的考量

蒋忻坡，试剂产品事业部助理副总裁，金斯瑞生物有限公司

◆ 13:45 细胞治疗类产品质量研究及分析方法验证

汪敏，副总裁，博生吉医药科技（苏州）有限公司

◆ 14:15 茶歇交流时间

◆ 14:45 细胞治疗产品关键质控技术与方法验证的探讨

王自强，创新药物室主任，上海市食品药品检验研究院

◆ 15:15 圆桌讨论：细胞治疗产品国际化过程中对监管和质量的考量

陆金华，联合创始人、首席科学家，星尘生物科技(上海)有限公司

◆ 16:00 第二天大会结束

论坛三核酸药物

论坛主席：陆航，CEO，嘉译生物

论坛主席：舒占永，分析科学副总裁，艾博生物

4月13日

◆ 13:30 反义寡核苷酸(ASO)的作用原理与定向修饰带来的应用突破

陈婉婷，联合创始人，深圳市硬核酸生物科技有限公司

◆ 14:15 合成生物学和 AI 技术助力核酸药物设计-对免疫原性和理化特性的考量

刘强，新药研发部总监，北京合生基因科技有限公司

◆ 14:45 毛细管电泳技术与核酸适配体高效筛选

屈锋，教授，北京理工大学生命学院

◆ 15:15 环状RNA工艺开发及质量研究

左炽健，联合创始人、副总经理，苏州科锐迈德生物医药科技有限公司

◆ 15:45 茶歇交流时间

◆ 16:15 siRNA药物质量分析策略

谭青乔，联合创始人/CTO，上海鼎新基因科技有限公司

◆ 16:45 siRNA药物的质控难点解析

龚凌志，分析负责人，上海赫吉亚生物

◆ 17:15 圆桌讨论：核酸药物序列设计、优化策略，及AI技术的创新应用

◆ 18:00 第一天大会结束

4月14日

◆ 08:30 癌细胞全细胞组分重组装成的癌症纳米疫苗及脂质微米颗粒递送mRNA疫苗的研究

刘密，教授/创始人,苏州大学药学院/苏州尔生生物医药有限公司

◆ 09:15 mRNA肿瘤疫苗/药物作用机制与化学修饰

杨海涛，创始人，瑞羿奥纳（上海）生物医药有限公司

◆ 09:45 mRNA疫苗分子结构设计及有效性分析

王友如，首席科学家，宁波君健生物科技有限公司

◆ 10:15 茶歇交流时间

◆ 10:45 多价mRNA疫苗和药物的分析

舒占永，分析科学副总裁，艾博生物

◆ 11:15 疫苗的生物学评价方法开发原则与研究进展

陆航，CEO，嘉译生物

◆ 12:00 午餐交流时间

◆ 13:00 新型脂质纳米粒核酸给药系统

李剑光，首席科学家，浙江海昶生物医药技术有限公司

◆ 13:45 GalNAc-siRNA开发要点与CMC分析

李青，小核酸药物研发总监，苏州君盟生物医药科技有限公司

◆ 14:15 茶歇交流时间

◆ 14:45 小核酸药物相关检测方法的建立及不同检测方法的要点解析

◆ 15:15 圆桌讨论：核酸药物递送技术与给药途径的创新发展

陆航，CEO，嘉译生物

◆ 16:00 第二天大会结束

商务合作：Luke Xia

手机：16628567478

媒体合作：Linda Liu

微信：15102165303

会议课件

文件名	上传时间	大小

会议评价：