中国最为专业的分析化学会议
分析化学是近年来发展最为迅速的学科之一。而现代科学技术的飞速发展给分析化学提出了越来越高的要求，同时由于各门学科向分析化学渗透，也向分析化学提供了新的理论、方法和手段，使分析化学不断丰富和发展。
科技改变生活，技术创造价值。为了推动国内医药行业分析水平的提高，药相知联合中国医药教育协会共同举办“金陵国际生物化学分析会议（JLA）暨展览会”，产学研一体，搭建国内最高水平的工业分析化学交流平台。
遇 见 J L A
金陵国际生物化学分析会议暨展览会
会议名称：金陵国际分析化学会议（JLA）暨展览会
主办单位：药相知 中国医药教育协会
会议时间：2022年9月27-28日NEW
会议地点：南京曙光国际大酒店
会议规模：1000人
参与群体：覆盖药物研发科学家、分析科学家、质量管理人员、学者、供应商等
J L A 议程
金陵国际生物化学分析会议暨展览会
会场一：化学小分子分析专场
药物中有关物质的色谱方法开发
吴春勇 中国药科大学教授
衍生化-高效液相色谱法测定药物中的基因毒性杂质
郑枫 中国药科大学教授
多种类型色谱固定相在液相方法开发中的选择与应用
魏少勇 广州菲罗门科学仪器有限公司副总经理
软件辅助的液相方法开发的策略和实践
闫作伟 ACDlabs 公司中国区经理
常见因互变现象引起的HPLC峰变形现象及其解决策略
刘国柱 晨辰医药技术总监
衍生化-液质联用方法的开发及应用
许风国 中国药科大学教授
高端溶剂在液相质谱和气相顶空中的应用策略及案例解析
张彦华 霍尼韦尔 高级技术支持工程师
拉曼光谱在药物分析中的应用
张丽颖 南京医科大学副教授
药物中的晶型研究
蔡挺 中国药科大学教授
药物中基因毒性杂质分析方法开发验证及应用
孙浪 汇毓安莱博（苏州）医药技术有限公司CTO
多肽药物的质量控制策略
黄毅 成都国为生物医药有限公司 研究院副院长
合成多肽药物的杂质研究
姜建军 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 多肽事业部总经理/集团副总经理/研究院副院长
自体 CAR T 工艺和分析方法开发的挑战
蒋忻坡 助理副总裁，试剂产品研发; 金斯瑞生物有限公司
CGT药物研发注册申报对质量表征的要求及验证
刘双生 宜明细胞生物科技有限公司，质量总裁
新型生物药的生物分析策略与实践
邹灵龙 佐临生物科技的创始人
ADC关键质量属性分析策略
孔娜娜 烟台荣昌制药股份有限公司研发中心经理
演讲话题待定
黄海 成都威斯津生物研发中心负责人
色谱及相关分析技术在细胞-基因治疗领域的应用
王吉超 上海熙华药业有限公司分析总监
后基因组时代核酸质谱分析前沿技术与展望
郝春霖 长沙晨辰医药大分子分析总监
多肽及蛋白质中D-氨基酸残基的色谱质谱鉴定和定量分析
李博 中国药科大学 副教授
LCMS及淌度分离技术在蛋白药物质量研究中的应用
聂爱英 博士 Waters大中华区全国大分子应用经理
核酸药物研发中生物分析方法的进展及应用
王来新 重庆迪纳利医药科技有限责任公司 联合创伙人，执行副总裁，首席科技官
高分辨质谱应用于疫苗表征分析方案
闫凌 赛默飞色谱与质谱部门大分子应用团队 高级应用工程师
ADC药物研发中生物分析策略及应用
丁黎 中国药科大学药学院药物分析系，博士生导师
基于细胞的GLP-1类似物中和抗体检测方法学开发和验证策略
王晓秋 苏州国辰生物 临床检验和大分子生物分析技术总监
会场三
小分子药物生物分析国内外法规要求和现场核查关注点
熊茵 上海熙华检测技术服务股份有限公司质量保证部负责人
定量药理学研究进展及在新药研发中应用
朱校 副教授 复旦大学药学院
内源性小分子药物生物分析策略及案例分享
陈钢 南京西默思博检测技术有限公司总经理
胰岛素药物研发中生物分析策略及应用
丁黎 教授 中国药科大学
脂质体药物研发中生物分析策略及应用
戢玉环 博士 重庆迪纳利医药科技有限责任公司
生物分析在临床PK/PD和生物标志物研究中的应用
王杰 博士，安徽医科大学副教授
创新分析技术探索生物分析新境界
宋玉玲 沃特世科技（上海）有限公司 制药市场技术支持
生物分析在药代动力学研究中的作用
史犇 博士 苏州国辰生物科技股份有限公司机构负责人/副总经理
分论坛二：中药分析会场
中药饮片质量控制标准与产业发展
陆兔林 教授，南京中医药大学
中药配方颗粒的质量研究技术要点
杨立伟 主任药师，江苏省药品监督管理局审评中心
中药制造测量科学的思考与实践
吴志生 教授，北京中医药大学
中药中的农药及重金属残留研究
宋瑞 副教授，中国药科大学
会场四
分论坛一：基于法规的药物分析质量研究专场
中国药典2020版凡例的解读以及在药品质量分析中的应用
张洁萍 主任药师 北京市药品检验所
美国药典杂质控制策略 USP Strategy on Impurities Control
陆国浩 美国药典委员会中华区战略客户发展副总监
深度解读ICH最新指导原则：分析方法开发Q14和分析方法验证Q2
吴四清 湖南醇健制药科技有限公司 总经理兼研发负责人
分论坛二：药品包材与微生物分会场
药品微生物实验室良好管理规范解读
徐旭东 东南大学生物工程系主任
药品中微生物质量控制精要与案例分享
甘永琦 广西壮族自治区食品药品检验所微生物室副主任
药品中不可接受微生物的风险评估与控制
陈向东 中国药科大学副教授
药品研发过程中抑菌剂处方筛选与稳定性评价
汪辉 南京灿辰微生物总经理
容器密封性研究中微生物方法研究与案例
张芳芳 上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室负责人
药品微生物限度方法学常见问题与影响因素分析
王斯文 黑龙江省药检所主管药师
眼用制剂次级包材相容性研究策略及案例分享
付沛林 沈阳兴齐眼药股份有限公司 包材相容性研究室室主任
细菌内毒素检测新方法与进展
王宗尉 黑龙江省药品检验研究院生物安全所副主任药师
会议嘉宾
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金陵国际生物化学分析会议暨展览会
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电 话：021-32123406
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邮 箱：hammel.yan@ransipharm.com
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