2025中药分析及质量控制研讨会

会议简介

中药的现代化发展正推动其从传统经验医学向标准化、数据化方向演进。近年来，高分辨质谱、DNA条形码等技术的应用显著提升了中药真伪鉴别与成分定量的精准度，推动中药研究从经验导向迈向数据驱动。

中药质量控制是保障临床疗效与安全的核心环节，通过指纹图谱、含量测定、生物活性评价等多维度质控策略，结合《中国药典》标准提升与企业内控标准优化，实现从单一成分控制到整体质量评价的转变。

为探索中药现代化高质量发展，蒲公英（苏州）医药服务平台联合药视网将于2025年6月28日举办“2025中药分析及质量控制研讨会”。

会议内容

时间	课题	讲师
13:00-13:40	《中国药典》中药理化检验方法研究进展	茅向军
13:40-14:10	2025《中国药典》中药农残、植物生长调节剂及真菌毒素分析经验分享	徐聪
14:10-14:50	中药材显微鉴别方法与挑战	王磊
14:50-15:20	三重四极杆液质联用仪在中药检测中的应用	蔡悠悠
15:20-16:00	中药新药全程质量控制体系构建及相关实践	李文龙

参会嘉宾

茅向军

国家药典委员会第十届、十一届、十二届委员，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）第一批（2020年6月）外聘专家。中国中药协会中药质量与安全专业委员会副主任委员。贵州医科大学、贵州中医药大学兼职硕士生导师。
$毕业于天津中医药大学，中药学专业。2015年加入安捷伦科技（中国）有限公司，目前是液质应用团队应用工程师。主要负责LCMS\LCMSMS\LC-QTOF的应用支持和培训，专注于天然产物和临床研究的方法开发和应用支持。$

徐聪

毕业于天津中医药大学，中药学专业。2015年加入安捷伦科技（中国）有限公司，目前是液质应用团队应用工程师。主要负责LCMS\LCMSMS\LC-QTOF的应用支持和培训，专注于天然产物和临床研究的方法开发和应用支持。
王磊

某上市中药企业质量总监。深耕中药制剂20多年，历任大型国企管理者、上市公司质量总监、项目总监，负责过质量、研发、生产、项目建设、运营等工作，擅长质量管理、制药工程、生产管理等，熟悉制药企业全产业链。
蔡悠悠

赛默飞世尔科技（中国）有限公司技术支持工程师。2017年加入赛默飞，在此之前拥有多年药物研发工作经验，加入赛默飞之后主要负责LC-QQQ和LC-Orbitrap产品的技术支持，应用经验丰富，涉及代谢组学，药物研究，食品安全等领域。
李文龙

天津中医药大学副研究员，博士生导师，先后在浙江大学药学院、Duquesne University、北京大学医学部从事博士后研究。长期从事中药质量控制和中药制药工艺研究，以第一作者和通讯作者身份发表论文90余篇，其中SCI收录30余篇，申报专利10余项。