2025 ADC药物开发与质量控制研讨会

会议简介

随着生物医药技术的飞速发展，ADC药物作为一类新兴的靶向生物药，正逐步展现出其在肿瘤治疗领域的巨大潜力与广阔前景。ADC药物通过特定的连接子将具有靶向特异性的抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联合成，兼具抗体药物的精准靶向优势和小分子细胞毒药物的高效杀伤优势，同时降低了细胞毒药物化疗的全身性毒副作用，

然而，ADC药物的开发与质量控制是一项复杂而精细的工程。它涉及单抗制备、连接子制备、小分子药物制备、ADC偶联、纯化及成品生产等多个环节，每一个环节都需要进行严格的质量控制和工艺优化，以确保ADC药物的安全性和有效性。

为此，蒲公英（苏州）医药服务平台联合药视网将于2025年3月12日举办“2025 ADC药物开发与质量控制研讨会”。

会议内容

时间	课题	讲师
13:00-13:50	ADC药物的结构表征策略与分析方法开发	张益
13:50-14:20	安捷伦液相色谱质谱平台助力ADC药物研发和质量研究	刘彬
14:20-14:30	抽奖活动
14:30-15:10	ADC药物的CMC开发策略与经验分享	刘素霞
15:10-16:00	ADC药物质量研究和质量控制策略	谭艳

参会嘉宾

张益

江苏艾苏莱生物科技有限公司合伙人兼首席科学家，从事生物组学及生物药表征分析及质量研究工作10年以上。2006年本科毕业于沈阳药科大学，2011年硕博连读毕业于中科院上海药物所药物化学专业，随后留所在化学蛋白质组学中心做博士后和助理研究员，从事蛋白质组学、蛋白翻译后修饰和生物质谱学研究，在专业杂志发表多篇相关研究文章。2014年加入SCIEX公司任组学和生物药应用技术支持专家，2018年加入中科新生命生物科技有限公司任研发主管、高级科学家和大项目部经理，从事蛋白质组、蛋白翻译后修饰和生物药质量分析相关研发工作。2021年加入江苏艾苏莱生物科技有限公司担任合伙人和首席科学家，主要负责生物组学及生物药质量研究相关表征分析和研发工作。
刘彬

安捷伦公司生物大分子方向应用工程师，拥有十多年重组蛋白、抗体、疫苗和核酸药物研发和应用技术支持经验，一直致力于液相色谱在生物制药领域的应用方法开发。
刘素霞

臻格生物 ADC CMC执行总监。华东理工大学生物工程学硕士。拥有丰富的从抗原抗体制备、药物筛选，到CMC相关药学研究及IND申报经验，曾参与或负责的项目包括单抗、双抗、复方抗体和ADC。曾任职于上海市肿瘤研究所、上海赛金、上海医药集团（中央研究院）和豪森医药（上海翰森）。多次参与或主导研发实验室和生产车间/团队/文件体系从0到1的建设。曾作为多个项目负责人将项目从探索发现推进到IND。作为共同发明人参与逾20项发明专利申请。
谭艳

联宁生物高级总监，深耕生物制药质量管理领域，在质量法规和质量控制方面有实际的管理和操作经验。

支持单位

课程分类

关于药视网

个人中心

关注公众号

蒲公英公众号
药视网公众号

138-1262-9279

周一至周五 9:00-18:00

在线客服

当前视频3822个，累计观看1721530人次

本站视频及其相关资源归药视网所有，未经运维单位授权不得转录、转播；不得用于任何渠道。