中药研究&质控网络研讨会

会议简介

近年来，中药标准化、国际化、现代化不断取得重大突破，用现代分析技术揭示中医药科学内涵，中药新药研发持续贡献融合经典与创新的“中国力量”，打开了传统中医药走向世界的新视野。中药研发着重强调全流程质量控制的理念，坚持守正创新，同样选择稳定、可靠、智能的液相色谱/质谱平台将大大降低研发难度，提高检测效率，将定性与定量一站式、向导式完成。为了助力推动中药全流程质量控制，进一步发展中药现代化，赛默飞将邀请高校科研大咖，药检院老师，药企QAQC，分享前沿研究理论、解析政策法规、探讨分析技术如何助力效能提升，从多个角度开展系列探讨，助力成就中药现代化标杆企业。

会议内容

时间	课题	讲师
14:00-14:30	从《中国药典》中药标准的发展看中药现代化和国际化	石上梅
14:30-15:00	LC &CAD助力中药配方颗粒标准物质研究	郭隆钢
15:00-15:30	代谢组学技术在现代中药研究中的应用	韩立峰
15:30-16:00	基于Orbitrap高分辨质谱的中药复方及药物代谢产物分析	史碧云
16:00-16:30	变色龙软件在中药研发质控中的应用	沈晓峰
16:30-17:00	赛默飞UHPLC及特色色谱柱在中药方法开发中的应用	彭倩

参会嘉宾

石上梅

主任药师，主要从事中药标准工作，现退休。为科技部行评议专家、美国药典委员会植物营养补充剂专业委员会专家(2015-2020)、美国药典委员会植物营养补充剂专家组成员、香港中药材标准国际专家委员会专家等。
郭隆钢

中国医药质量管理协会中药及天然药物对照提取物质量研究专业委员会秘书，广东省中药协会会员，广东省中药协会配方颗粒质量研究专业委员会委员，国际高效薄层色谱协会会员。在中药专家谢培山先生指导下，从事中药质量控制研究及对照提取物研发10年团队与中国食品药品检定研究院中药及民族药检定研究所共建对照提取物制备基地。研发研究用中药对照提取物80余种，部分已应用于中国药典药材、中成药以及配方颗粒质量标准中。
韩立峰

目前任天津市中药化学与分析重点实验室副主任，主要从事中药化学成分分离鉴定、质量控制、体内过程、药物相互作用与代谢组学等相关研究，获得国家自然科学基金、天津市自然科学基金、高等学校科技发展基金计划等项目资助，同时作为课题骨千参与了国白然重点项目、重大新药创制、中药标准化等十余个项目。
史碧云

毕业于山西大学中医药现代研究中心生药学系，主要从事中药复方的抗抑郁作用的代谢组学研究;后到美国University of Louisville分析测试中心工作4年，主要从事基于GCxGC-MS和LC-MS的代谢组学相关的样本分析和数据处理。期间在国际相关期刊发表文章13篇，被引用200余次;在核心中文期刊发表文章7篇，被引用50余次。2018年加入赛默飞公司，主要负责生命科学液质联用的技术支持。
沈晓峰

先后就职于制药行业与分析仪器行业，在色谱分析、色谱数据系统售前与售后支持、实验室信息学产品等各相关领域有多年的丰富经验。现主要负责支持赛默飞实验室信息学产品并针对客户需求提供相应的解决方案。
彭倩

在色谱分析领域从业10余年，在HPLC、样品前处理的应用和售前售后方面具有丰富经验，为制药行业客户提供全面的应用支持与解决方案。