| 药 视 网 2025 培 训 计 划 | |||
| 线上直播课（约200次场） | 高手养成计划/成长训练营 | ||
| 时间 | 主题 | 时间 | 主题 |
| 1月 | 工艺验证与持续工艺确认（3课） | 2月-4月 | 医疗器械管理者代表精英训练营（第二期） |
| 1月 | 药品上市后变更管理（4课） | 2月-4月 | 生产技术人员生产工艺、质量控制基础能力提升（第三期） |
| 1月-2月 | 研发质量管理专题（6课） | 2月-4月 | MDR-CE认证技术文件编制实操专题训练营（第二期） |
| 1月-3月 | 注射剂工艺及质量管理（12课） | 2月-4月 | 药品注册经理人能力提升训练营（第三期） |
| 1月-4月 | PDA 无菌相关手册解读（10课） | 2月-3月 | 医疗器械GMP条款解读与飞检案例实战训练营（第二期） |
| 2月-12月 | 药品注册管理专题（5课） | 2月-4月 | 全生命周期质量标准建立与分析方法验证（第三期） |
| 3月-10月 | 生物制品 QC 实验室专题（6节课） | 2月-3月 | 药企合规性自检内审专员实战能力提升训练营（第四期） |
| 3月-12月 | 药物警戒专题分享（6课） | 1月-3月 | 细胞基因治疗产品药学开发和GMP实战训练营（第二期） |
| 3月-12月 | 计量工作管理与仪器设备期间核查（6节课） | 1月-3月 | 微生物实验室管理及检验技术提升（第十二期） |
| 3月-12月 | 生物制品质量、法规、注册专题（10课） | 1月-2月 | 高级医疗器械注册经理培养计划（第三期） |
| 4月-6月 | 偏差处理与根本原因调查实操及案例讲解（7课） | 1月-2月 | 新药研发项目经理专业技能提升训练营（第三期） |
| 5月-12月 | CCS 控制策略及风险管理（6课） | 1月-2月 | 计算机化系统验证和数据完整性保障训练营（第二期） |
| 6月-10月 | 化药分析专题分享（8课） | 1月-2月 | 医疗器械生产工艺验证和确认专题训练营 |
| 7月-9月 | 生物制品工艺研究专题（6课） | 1月-2月 | PIC/S与中国GMP差异分析及实施要点 |
| 7月-12月 | 生产质量管理专题（8课） | 1月-2月 | 无菌注射剂相关验证专题训练营 |
| 8月-12月 | 无菌产品质量体系建设系列（8课） | 1月-2月 | MDR（EU）2017/745法规学习营（第二期） |
| 9月-12月 | 制药企业物料管理（8课） | 12月-2月 | 制药企业偏差、CAPA 及 OOS/OOT 管理实操训练营（第六期） |
| 9月-12月 | 中药分析专题（8课） | 12月-1月 | 医疗器械产品设计开发专题训练营 |
| 9月-12月 | 疫苗研发及质量控制 | 12月-2月 | HPLC分析方法开发高手养成计划（第十八期） |
| 待定 | 通用设备验证专题 | 12月-1月 | 制药工程项目规划方案与工程设计训练营（第二期） |
| 待定 | 国内法规串讲 | 12月-1月 | QC实验室规范化运营和管理者能力提升训练营 |
| 待定 | 细胞治疗系列 | 11月-1月 | 统计分析与产品质量回顾管理精英学习营（第六期） |
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