药 视 网 2025 培 训 计 划
线上直播课(约200次场) 高手养成计划/成长训练营
时间 主题 时间 主题
1月 工艺验证与持续工艺确认(3课) 7月-9月 医疗器械GMP条款解读与飞检案例实战训练营(第四期)
1月 药品上市后变更管理(4课) 7月-9月 统计学在制药行业的应用与实践训练营(第三期)
1月-2月 研发质量管理专题(6课) 7月-9月 高级医疗器械注册经理培养计划(第五期)
1月-3月 注射剂工艺及质量管理(12课) 7月-8月 药品污染控制策略(CCS)建立与落地实施训练营(第四期)
1月-4月 PDA 无菌相关手册解读(10课) 7月-9月 GMP验证管理精英训练营(第十二期)
2月-12月 药品注册管理专题(5课) 7月-8月 医疗器械生产工艺验证和确认专题训练营(第四期)
3月-10月 生物制品 QC 实验室专题(6节课) 7月-8月 PIC/S与中国GMP差异分析及实施要点训练营(第三期)
3月-12月 药物警戒专题分享(6课) 7月-8月 MDR(EU)2017/745法规学习营(第三期)
3月-12月 计量工作管理与仪器设备期间核查(6节课) 7月-8月 QC实验室规范化运营和管理者能力提升训练营(第二期)
3月-12月 生物制品质量、法规、注册专题(10课) 6月-8月 微生物实验室管理和检验技术训练营(第十三期)
4月-6月 偏差处理与根本原因调查实操及案例讲解(7课) 6月-7月 药品质量风险管理关键技术与工具实战培训(第五期)
5月-12月 CCS 控制策略及风险管理(6课) 6月-8月 药品注册经理人能力提升训练营(第四期)
6月-10月 化药分析专题分享(8课) 6月-7月 检验检测机构资质认定(CMA)内审员培训班
7月-9月 生物制品工艺研究专题(6课) 6月-7月 GMP条款解读及现场检查实例学习营(第五期)
7月-12月 生产质量管理专题(8课) 5月-7月 B证持有人(MAH)质量经理人专业能力提升训练营(第三期)
8月-12月 无菌产品质量体系建设系列(8课) 5月-7月 新版GB/T42061-2022/ISO13485:2016医疗器械内审员精英训练营(第五期)
9月-12月 制药企业物料管理(8课) 5月-6月 新药研发项目经理专业技能提升训练营(第四期)
9月-12月 中药分析专题(8课) 5月-7月 医疗器械设计开发专题训练营(第三期)
9月-12月 疫苗研发及质量控制 5月-7月 微生物实验室管理和检验技术训练营(第十三期)
待定 通用设备验证专题 5月-6月 医疗器械管理者代表精英训练营(第三期)
待定 国内法规串讲 5月-6月 计算机化系统验证和数据完整性保障训练营(第三期)
待定 细胞治疗系列 5月-6月 MDR-CE认证技术文件编制实操专题训练营(第三期)
药视网企业VIP套餐包介绍
  服务内容 企业VIP套餐一 企业VIP套餐二 企业VIP套餐三 企业VIP套餐四 备注
药视网VIP账号 5人 10人 20人 50人 药视网全站不限次数
药视网线上直播 免费参与 免费参与 免费参与 免费参与  
药视网线下培训 免费参与 免费参与 免费参与 免费参与 全年不低于10场次
药视网直播答疑课 免费参与 免费参与 免费参与 免费参与  
培训系统账号 50 120 250 800 培训计划、记录、档案
培训系统视频 15 40 80 300  
额外账号优惠价 150 100 50 10  
额外视频优惠价 800 500 300 100  
药聘网站招聘信息 1年 3年 5年 9年  
药聘头条招聘信息 2次 10次 15次 30次  
药聘非头条招聘信息 5次 20次 30次 50次  
     
  费用(元) 15000 30000 60000 150000  

关于药视网

关注公众号

  • 蒲公英公众号

  • 药视网公众号

138-1262-9279
周一至周五 9:00-18:00