药 视 网 2025 培 训 计 划 | |||
线上直播课(约200次场) | 高手养成计划/成长训练营 | ||
时间 | 主题 | 时间 | 主题 |
1月 | 工艺验证与持续工艺确认(3课) | 7月-9月 | 医疗器械GMP条款解读与飞检案例实战训练营(第四期)![]() |
1月 | 药品上市后变更管理(4课) | 7月-9月 | 统计学在制药行业的应用与实践训练营(第三期)![]() |
1月-2月 | 研发质量管理专题(6课) | 7月-9月 | 高级医疗器械注册经理培养计划(第五期)![]() |
1月-3月 | 注射剂工艺及质量管理(12课) | 7月-8月 | 药品污染控制策略(CCS)建立与落地实施训练营(第四期)![]() |
1月-4月 | PDA 无菌相关手册解读(10课) | 7月-9月 | GMP验证管理精英训练营(第十二期)![]() |
2月-12月 | 药品注册管理专题(5课) | 7月-8月 | 医疗器械生产工艺验证和确认专题训练营(第四期)![]() |
3月-10月 | 生物制品 QC 实验室专题(6节课) | 7月-8月 | PIC/S与中国GMP差异分析及实施要点训练营(第三期)![]() |
3月-12月 | 药物警戒专题分享(6课) | 7月-8月 | MDR(EU)2017/745法规学习营(第三期)![]() |
3月-12月 | 计量工作管理与仪器设备期间核查(6节课) | 7月-8月 | QC实验室规范化运营和管理者能力提升训练营(第二期)![]() |
3月-12月 | 生物制品质量、法规、注册专题(10课) | 6月-8月 | 微生物实验室管理和检验技术训练营(第十三期)![]() |
4月-6月 | 偏差处理与根本原因调查实操及案例讲解(7课) | 6月-7月 | 药品质量风险管理关键技术与工具实战培训(第五期)![]() |
5月-12月 | CCS 控制策略及风险管理(6课) | 6月-8月 | 药品注册经理人能力提升训练营(第四期)![]() |
6月-10月 | 化药分析专题分享(8课) | 6月-7月 | 检验检测机构资质认定(CMA)内审员培训班![]() |
7月-9月 | 生物制品工艺研究专题(6课) | 6月-7月 | GMP条款解读及现场检查实例学习营(第五期)![]() |
7月-12月 | 生产质量管理专题(8课) | 5月-7月 | B证持有人(MAH)质量经理人专业能力提升训练营(第三期)![]() |
8月-12月 | 无菌产品质量体系建设系列(8课) | 5月-7月 | 新版GB/T42061-2022/ISO13485:2016医疗器械内审员精英训练营(第五期)![]() |
9月-12月 | 制药企业物料管理(8课) | 5月-6月 | 新药研发项目经理专业技能提升训练营(第四期)![]() |
9月-12月 | 中药分析专题(8课) | 5月-7月 | 医疗器械设计开发专题训练营(第三期)![]() |
9月-12月 | 疫苗研发及质量控制 | 5月-7月 | 微生物实验室管理和检验技术训练营(第十三期)![]() |
待定 | 通用设备验证专题 | 5月-6月 | 医疗器械管理者代表精英训练营(第三期)![]() |
待定 | 国内法规串讲 | 5月-6月 | 计算机化系统验证和数据完整性保障训练营(第三期)![]() |
待定 | 细胞治疗系列 | 5月-6月 | MDR-CE认证技术文件编制实操专题训练营(第三期)![]() |
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