登录/注册
联系我们
GMP符合性生产管理系列培训——良好的操作规程的重要性
直播日期:2020年09月12日 20:00
倒计时:
清洁验证及其风险评估(三)
直播日期:2020年09月11日 20:00
纯新建制药项目管理实践经验分享
培养基适用性检查(无菌检查/微生物限度检查)
直播日期:2020年09月11日 19:30
药物研发中亚硝胺杂质风险评估
直播日期:2020年09月10日 20:00
清洁验证法规要求和关键考量
直播日期:2020年09月10日 19:30
现场质量监控方法及要点——看什么?怎么看?
直播日期:2020年09月09日 19:30
膜过滤技术在疫苗(新冠疫苗)中的应用
2020版《中国药典》微生物相关章节解读(一)
直播日期:2020年09月08日 20:00
课程分类
关于药视网
个人中心
关注公众号
蒲公英公众号
药视网公众号
Copyright© 2018-2025 版权所有:药视网(京ICP备14042168号) 运维单位:药视云(苏州)科技有限公司、苏州豚鼠科技有限公司、徐州易云企业服务有限公司
当前视频4132个,累计观看1767796人次
本站视频及其相关资源归药视网所有,未经运维单位授权不得转录、转播;不得用于任何渠道。