中外药典对实验室称量的要求

中外药典对实验室称量的要求

已结束

直播时间:2022-05-25 19:30

本次直播已结束,点击“观看回放”即可观看直播回放。

点击查看 邀请记录

直播详情

主题一:现行版中国药典及药品GMP对质量控制实验室称量的要求

嘉宾:王夏炎 老师

提纲:

1、2020版中国药典对样品称量的相关要求

2、药品GMP对质量控制实验室称量的相关要求

3、称量过程常见的问题及相关案例


主题二:新版欧洲药典第2.1.7章及赛多利斯的解决方案

嘉宾:吴爱芳 老师

提纲:

1、 新版欧洲药典第2.1.7章内容关于处理“分析用天平”的概况

2、 与美国药典第41章的差异

3、针对欧洲药典和美国药典对分析用天平的要求,赛多利斯的解决方案

78d0f300d22d19c0d13825bafb5ffae.jpg

关注制药台公众号

获取开播提醒

嘉宾简介
  • 王夏炎

    王夏炎

    老师

    1985年毕业于浙江医科大学药学系药学专业,2004年取得主任药师职称。先后在药品检验机构从事药品检验及管理工作20年,在药品监管机构从事药品监管工作16年。国家药品注册核查组长,省级药品GMP检查组长。
  • 吴爱芳

    吴爱芳

    老师

    毕业于天津商业大学食品与科学工程专业,在赛多利斯公司负责实验室称重产品(天平、水分仪、PH计)已超14年,目前担任赛多利斯实验室称重产品市场经理。

关于药视网

关注公众号

  • 蒲公英公众号

  • 药视网公众号

138-1262-9279
周一至周五 9:00-18:00