药品上市后变更管理④：变更管理常见缺陷及案例分析

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直播时间：2022-01-14 20:00

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课程大纲:

1. 检查缺陷汇总（中国、FDA及欧盟）

2. 工艺变更相关检查缺陷举例

3. 建议的解决办法

4. 案例分析（FDA 483检查缺陷）

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嘉宾简介
  • 牛萍

    牛萍

    老师

    制药工程硕士，执业药师，高级工程师(教授级)，从事制药行业质量管理和质量控制三十多年。曾在国内著名的制药企业西安杨森，雅培制药和扬子江制药公司担任QA、质管部部长和质量总监等职。多次赴美国及欧盟国家参加国际先进的质量管理培训和学术研讨会，具有丰富的药品质量保证和质量管理经验。 多次接受国内GMP检查、欧盟及美国FDA检查，并获得优异成绩。曾赴荷兰和法国制药工厂，协助中国药监局完成海外GMP检查。曾在国家级刊物上发表过多篇质量管理相关学术论文，参与了国家药品监督管理局组织的“药品生产验证指南”一书的编写工作。应邀多次进行药品质量管理和GMP相关课程的授课，包括对GMP检察员的培训，为ISPE特约讲师。

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