GMP符合性生产管理系列培训——批记录设计与管理的重要性

GMP符合性生产管理系列培训——批记录设计与管理的重要性

已结束

直播时间:2020-09-19 20:00

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直播详情

主要内容:

1、操作规程编写概述

2、操作规程的种类及管理职责

3、岗位操作规程的编写注意事项及案例

4、操作规程管理误区及问题分析

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嘉宾简介
  • 王兴来

    王兴来

    药视网独家讲师
    从业近二十年,从事B证质量管理工作多年,现为某药企B证质量负责人(受权人),先后从事过中药制剂、化学原料药及制剂、生物制品等行业生产、质量管理工作,历任技术研发员、质检员、技术主任、QA经理、质量部长、质量负责人、质量受权人等岗位,经验丰富。先后独立组织通过多次注册现场核查、新版GMP符合性检查及整改工作,擅长体系建设与维护、工艺技术问题等。

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