《实验室的合规管理》网络研讨会

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已结束

直播时间:2019-04-08 20:00

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直播详情

本次直播特别邀请资深欧盟、FDA认证质量合规性专家叶非老师给大家分享,叶非老师曾参与做过多家欧盟及FDA认证,对国外法规及CGMP实施有丰富的实战经验。

本次直播叶非老师将从以下几个方面展开分享:

一、实验室人员的合规管理

二、实验室仪器设备的合规管理

三、试剂试液的合规管理

四、实验室文件的合规管理

五、实验室常见缺陷与案例分析


本次直播免费,点击上方“我要报名”进行报名即可。


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嘉宾简介
  • 叶非

    叶非

    蒲公英特聘讲师、华润九新质量总监。从事无菌制剂、非无菌制剂质量管理20年,欧美认证13年。全面参与原料药、无菌原料药、冻干粉针、小容量注射剂、口服制剂的中国、FDA及欧盟GMP认证工作。对于原料药、无菌原料药及无菌制剂的GMP要求及技术有深入的研究。精通无菌工艺、实验室要求、产品验证等。

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