《药品生产监督管理办法》解读（下）

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直播时间：2020-07-08 20:00

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《药品生产监督管理办法》（以下简称《办法》）已于2020年07月01日正式实施，您确定准备好了吗？比如《药品生产许可证》相关事项办理流程的问题、什么情况下需要申请药品GMP符合性检查、《药品生产许可证》重新发放是否需要进行现场检查的问题、委托生产企业或受托生产企业怎么递交申请资料的问题、现场检查三批产品是否可以上市销售、药品生产企业如何建立药品追溯制度等等一系列问题，以上的疑惑或不解，相信还有不少制药人士还没理清楚。为了更深入地贯彻执行该《办法》，蒲友VIP群（药品）管理团队携手药视网共同举办《办法》解读直播课，特别邀请蒲友VIP群专家组成员大呆子（某知名企业总经理）为我们逐条解读《办法》。

本解读课分上下两部分进行，此次为第二部分。