新版医疗器械生产质量管理规范解读--实施路径与合规持续机制

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直播时间：2026-01-06 19:30

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主要内容

1、四阶段实施法：准备→整改→验证→持续合规 

2、体系转换常见误区与应对策略 

3、构建自查、培训、数据监测的系统管理

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嘉宾简介
  • 彭志中

    彭志中

    质量经理、职业经理人、杭州飞天宜创医疗技术技术负责人，多次受邀培训150人以上的学员，涵盖注册流程、现场体考、质量管理体系等。具有医疗器械管理、法规、认证、咨询等20年以上的工作经验，对NMPA、MDR法规非常熟悉，在骨科植入、有源射频刀头、无源输液、注射产品、麻醉耗材等方面拥有15年生产企业的工作经验和5年咨询辅导经验。

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