医疗器械软件质量管理规范实施要点与案例分析--顾客抱怨、数据分析及纠正预防措施

医疗器械软件质量管理规范实施要点与案例分析--顾客抱怨、数据分析及纠正预防措施

已结束

直播时间：2025-05-14 19:30

本次直播已结束，点击“观看回放”即可观看直播回放。

观看回放

点击查看 邀请记录

直播详情

主要内容

1、法规要点解析

2、顾客抱怨投诉

3、数据分析控制

4、纠正预防措施

5、案例分析

78d0f300d22d19c0d13825bafb5ffae.jpg

关注制药台公众号

嘉宾简介
  • 陈江燕

    陈江燕

    深圳瞳天下质量体系负责人，熟悉中国GMP、ISO13485、MDSAP、21CFR820、RDC665等质量体系建立及审核要求，熟悉NMPA、MDR、510(K)、MDL注册认证要求。 数次参与美国FDA、巴西ANVISA 以及中国药监局等监管机构的现场审核。多次获得零483直通美国FDA及巴西BGMP验厂。指导近100+家工厂建立符合各国法规要求的质量管理体系。 10年医疗器械生产企业研发项目管理，法规注册，质量管理经验，10年法规咨询辅导经验。

关于药视网

关注公众号

  • 蒲公英公众号

  • 药视网公众号
138-1262-9279
周一至周五 9:00-18:00
在线客服

Copyright© 2018-2022 版权所有：药视网（京ICP备14042168号） 运维单位：药视云（苏州）科技有限公司、苏州豚鼠科技有限公司、徐州易云企业服务有限公司

  当前视频4023个，累计观看1748341人次

本站视频及其相关资源归药视网所有，未经运维单位授权不得转录、转播；不得用于任何渠道。