医疗器械软件质量管理规范实施要点与案例分析--设备管理、文件管理

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距直播开始还有：

直播时间：2025-04-09 19:30

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直播详情

主要内容

1.法规要点解析

2.软件开发设备和工具

3.软件开发和测试环境

4.软件DMR器械主文档

5.实施要点、案例分析

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嘉宾简介
  • 陈江燕

    陈江燕

    深圳瞳天下质量体系负责人，熟悉中国GMP、ISO13485、MDSAP、21CFR820、RDC665等质量体系建立及审核要求，熟悉NMPA、MDR、510(K)、MDL注册认证要求。 数次参与美国FDA、巴西ANVISA 以及中国药监局等监管机构的现场审核。多次获得零483直通美国FDA及巴西BGMP验厂。指导近100+家工厂建立符合各国法规要求的质量管理体系。 10年医疗器械生产企业研发项目管理，法规注册，质量管理经验，10年法规咨询辅导经验。

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