医疗器械生产质量管理规范（GMP）解读与飞检案例分析-销售与不合格控制

医疗器械生产质量管理规范（GMP）解读与飞检案例分析-销售与不合格控制

已结束

直播时间：2024-08-09 19:30

本次直播已结束，点击“观看回放”即可观看直播回放。

观看回放

点击查看 邀请记录

直播详情

主要内容

1. 第十章：销售和售后服务；

2. 第十一章：不合格品控制；

3. Q&A

78d0f300d22d19c0d13825bafb5ffae.jpg

关注制药台公众号

嘉宾简介
  • 严思锐

    严思锐

    国家注册审核员，10年+，超过200家企业辅导/审核经验；毕业于兰州大学（985）物理学院，长期从事体系相关工作，有丰富的体系建立、运行、改进等相关经验；建立和运行过的体系包括ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO13485/IATF16949/QC080000等；有着丰富的医疗器械从业经验，帮助企业从无到有建立体系（基于GMP&ISO13485要求），经受了注册现场核查、药监局飞检、第三方审核、客户现场审核等各种考察/考验。

关于药视网

关注公众号

  • 蒲公英公众号

  • 药视网公众号
138-1262-9279
周一至周五 9:00-18:00
在线客服

Copyright© 2018-2022 版权所有：药视网（京ICP备14042168号） 运维单位：药视云（苏州）科技有限公司、苏州豚鼠科技有限公司、徐州易云企业服务有限公司

  当前视频3672个，累计观看1679058人次

本站视频及其相关资源归药视网所有，未经运维单位授权不得转录、转播；不得用于任何渠道。