PIC/S监管要求和企业应对实践（二）

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已结束

直播时间：2022-11-22 20:00

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直播详情

主要内容

1.数据可靠性管理的组织影响

1)内容介绍

2)案例分享

2.数据可靠性原则和推动因素

1)内容介绍

2)案例分享

3.内容巩固

4.互动答疑

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嘉宾简介
  • 路

    路

    老师

    药视网特邀嘉宾。计算机化系统验证及数据可靠性资深专家，10多年质量保证、确认/验证及CSV&DI实施与管理经验，熟悉小分子口服制剂和无菌制剂，以及抗体、ADC、核酸药品生产和质量管理。熟悉NMPA/FDA/EMA/WHO/ICH/ISPE等法规和指南，曾在大塚，礼来，默克和君实等跨国公司和生物创新药公司任职。目前在国内生物创新药公司任职GxP质量和合规负责人。

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