mRNA疫苗与药物篇专场研讨会（下）

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直播时间：2022-07-06 14:00

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主题一：美国药典mRNA疫苗质量分析指南草案介绍与分享

讲师：邹铁博士

主题二：mRNA生产IVT工艺开发与质量控制-体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则解读

讲师：高放博士

主题三：mRNA疫苗质量控制法规解读与实际应用

讲师：马洁博士

主题四：Characterization and direct sequence mapping of Large RNA and mRNA

讲师：Mark J. Dickman 教授

主题五：Thermo Scientific BioPharma Finder 5.1 software

讲师：Keeley Murphy 老师1542708624248279100

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嘉宾简介

邹铁

博士/生物制品高级经理/美国药典中国区

毕业于复旦大学，获得生化与分子生物学博士学位，并在美国马萨诸塞州医学院完成博士后相关工作。先后在国际知名企业从事生物技术检测、制药上下游工艺研究和细胞分析检测方法开发等相关工作，超过10年的相关领域工作经验。内容亮点解读美国药典mRNA疫苗质量分析指南草案，帮助业内了解USP针对COVID-19相关药物疫苗标准建立思路梳理 USP 疫苗类生物制品相关指南，助力国内mRNA疫苗企业的产品质量控制。
高放

博士/副总经理/凯莱英生物

国埃寒克斯大学细胞与分子生物学博士学位，随后加人英国国家生物标准与控制研究所(NIBSC)英国药品和医疗用品管理局(MHRA)，担任理化分析部门高级科学家至首席科学家，在生物制品分析、法规、质量控制和标准制定方面拥有十分丰富的经验。
马洁

博士/方法开发部及分析部负责人/斯微生物

2014年毕业于英国贝尔法斯特女王大学药学院，2020年加人斯微生物，主要负责mRNA疫苗分析方法的开发、生产各环节的质量研究及分析检测工作。
Mark J. Dickman

教授/英国谢菲尔德大学

毕业于美国谢菲尔德大学生化/化学专业，后在克雷布斯研究所博士毕业。目前是谢菲尔德大学研究所成员，克雷布斯研究所、高级生物制造中心(ABC)和谢菲尔德核酸研究所(SInFoNiA)成员。
Keeley Murphy

软件产品经理/赛默飞世尔科技有限公司

2018年加人了赛默飞公司，目前担任软件产品经理的工作，他专注于BiopharmaFinder相关软件工作流程的开发，以支持寡核苷酸和mRNA的 LC-MS/MS分析与表征工作。