新版医疗器械生产质量管理规范解读--质量控制与产品放行

直播日期：2026年01月04日 19:30

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中国原辅包关联审评制度与CDE登记平台实操技巧分享（上）

直播日期：2026年01月05日 19:30

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解码2025药典:生物制品检测关键解析与合规实操

直播日期：2026年01月06日 19:00

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新版医疗器械生产质量管理规范解读--实施路径与合规持续机制

直播日期：2026年01月06日 19:30

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中国原辅包关联审评制度与CDE登记平台实操技巧分享（下）

直播日期：2026年01月07日 19:30

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新版医疗器械生产质量管理规范解读--委托生产与外协加工要求

直播日期：2026年01月08日 19:30

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液质分析方法开发系列—液相条件优化

直播日期：2026年01月09日 14:00

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新版医疗器械生产质量管理规范解读--改进和分析

直播日期：2026年01月09日 19:30

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药用辅料、药包材登记资料的准备与电子提交（上）

直播日期：2026年01月09日 19:30

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