姚中华

近20年国际著名跨国制药公司工作经历，熟悉国内外GMP法规及制药公司生产、工程、验证、质量和EHS管理，浙江大学工商管理硕士MBA，美国质量协会认证六西格玛黑带，美国生产与库存管理协会CPIM认证。

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  • 根本原因分析（RCA）在制药行业的应用——根本原因分析和CAPA

    主要内容：1、如何确认根本原因2、如何挖掘根本原因3、CAPA建立4、偏差报告 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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  • 根本原因分析（RCA）在制药行业的应用——可能原因分析

    主要内容：1、六西格玛工具2、QC七种工具 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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  • 根本原因分析（RCA）在制药行业的应用——问题和分析

    主要内容：1、什么是RCA 2、为什么要RCA3、何时需要RCA4、谁来做RCA5、如何做RCA6、RCA的一般工具 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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  • 基于FMEA与可靠性的维护计划（二）

    本期提纲：一、维护任务开发二、推行基于失效模式与可靠性的维护计划体系 1、人员 2、培训三、制药工厂维护体系构建 1、组织架构 2、人员配置 3、体系层级 4、考核指标 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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  • 基于FMEA与可靠性的维护计划（一）

    本期提纲：一、定义二、维护理论三、失效理论 1、失效曲线 2、失效模型四、维护任务 1、有哪些维护任务 2、如何选择合适的维护任务 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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  • 失效模式与影响分析（FMEA）

    主要内容：1、什么是失效模式与影响分析？2、为什么要进行失效模式与影响分析？3、何时需要进行失效模式与影响分析？4、谁来做失效模式与影响分析？5、如何做失效模式与影响分析？ 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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  • 质量风险管理（QRM）

    主要内容：1、什么是质量风险管理？2、为什么要进行质量风险管理？3、何时需要进行质量风险管理？4、谁来做质量风险管理？5、如何做质量风险管理？ 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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