制药企业微生物培训系列——微生物检验方法适用性解析与讨论

主要内容：一、微生物限度方法适用性解析与讨论二、无菌检查方法适用性解析与讨论三、细菌内毒素干扰实验简析与讨论关注药视网公众号 了解最新课程信息 详情咨询上方二维码

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制药企业微生物培训系列——洁净环境微生物控制与监测

主要内容：一、环境监测法规介绍二、洁净室级别确认与监测三、常见的问题分析 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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制药企业微生物培训系列——微生物限度检查法

主要内容：一、微生物计数法及其操作要点等内容；二、控制菌检查法及其操作要点等内容；三、微生物限度标准执行细则。 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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无菌操作技术

主要内容：1、无菌环境的相关知识；2、设备设施的实验室管理；3、无菌基本操作内容。 扫码关注，了解最新直播信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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无菌检查法

主要内容：1、无菌检查法发展史2、无菌检查法详解3、2020版药典新变化4、无菌替代方法 扫码关注，了解最新直播信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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微生物实验室文件管理

主要内容： 一、概述 二、文件的产生及控制流程 三、微生物实验室的文件 四、微生物实验室的检验流程 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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微生物实验室试剂管理

主要内容：1、试剂的定义及分类2、QC常规试剂的管理3、培养基的管理4、培养基的质控 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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微生物实验室标准品管理

主要内容：1、标准品的定义及种类2、标准品的生命周期3、微生物实验室标准品管理4、特殊标准品的管 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码

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