发布问题
注册 联系我们
其他课程
[其他课程]【新药或制剂的药理毒性问题----血栓研究】 请问各位伙伴，医疗器械的生物学评价有血栓形成研 ...
[其他课程]药品恢复生产流程和申报资料？
[其他课程]药品变更持有人后在不上市的情况下可以不申请GMP符合性检查然后直接增加原料和生产场地吗
[其他课程]药品变更持有人后在不上市的情况下可以不申请GMP符合性检查然后直接增加原料和生产场地吗
[其他课程]请问，在哪里能找到想转让批件的厂家？最近想买质量层次高一些的药品批件，求大咖们推荐怎么找 ...
[其他课程]老师，如果一个产品的内包材由瓶身（玻璃瓶）与瓶盖（聚乙烯塑料盖）组成，现需从2家供应商分 ...
[其他课程]对于中药制剂，哪些情况下是需要做新药注册，而不是做变更研究后做补充申请？
[其他课程]老师您好，如果在变更实施过程中发现得到的结果不理想，可以终止变更吗，或者写一个说明可以吗 ...
[其他课程]老师您好，随机抽样法如果具体到实际操作该如何进行呢？
[其他课程]问题：环境取样点位评估的“网格大小”是依据哪份法规？
[其他课程]问题：环境监测方案变更案例实操的教材《变更审批表》里，“变更注册分级”放到最后变更关闭一 ...
[其他课程]老师，含量rsd值稍大，但控制能力评估好，是否可以通过？
[其他课程]老师，变更回顾发现不理想，是否可以重新进行变更回原有方式
[其他课程]变更回顾是指对年度内发生的所有变更进行分类回顾吗？如在变更回顾中，发现有多个变更批准执行 ...
[其他课程]老师 您好 请教下，变更回顾后，发现有些变更很多，是不是可以考虑调查变更很多的原因，通过 ...
[其他课程]谢谢老师，讲的很细致
[其他课程]所有的变更都是需要进行回顾的对吗
[其他课程]老师，因对统计学不太熟悉，想请教一下，在变更中有哪些类型的变更是必须要使用统计学来进行评 ...
[其他课程]警戒线和纠偏线如果不使用统计学这个工具，单单通过方差是可以算出纠偏线和警戒线吗。
[其他课程]老师您好，体外诊断试剂类变更过滤器也是至少中等变更吗？（三类、二类产品）
12345678910... 53下一页
答疑热榜
题库分类
法规政策
研发申报
质量管理
生产工艺
设施设备
验证确认
迎检系列
职业规划
中药产品
生物制品
医疗器械
其他课程
Copyright © 2008-2013 制药台(zyt.ouryao.com) 版权所有 All Rights Reserved.
免责声明: 本网不承担任何由内容提供商提供的信息所引起的争议和法律责任
Powered by Discuz! X3.4  运维支持: 苏州豚鼠科技有限公司 (京)-非经营性-2014-0058 京ICP备14042168号 京ICP证150354号 苏ICP备19014648号-4 QQ
返回顶部