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EU GMP附录1对CCS的法规要求
主要内容1、污染与污染控制策略的含义2、污染控制策略（CCS）的开发针对性3、附录中不同章节中的CCS相关内容4、无菌产品的定义与无菌保证的重要性
清洁验证的开发与实施
主要内容一、清洁验证概述二、清洁验证的三个阶段1. 第一阶段-清洁程序的开发：a.清洗工艺的开发b.取样工艺的开发c.分析方法的开发2. 第二阶段-清洁程序的确认a.取样点的选择b.清洁验证的执行3.第三阶段-持续清洁验证
生物制品产品生命周期——清洁验证
主要内容1、清洁验证法规概述2、清洁验证四个阶段 a.清洁程序开发阶段 b.清洁验证设计阶段 c.清洁验证实施阶段 d.清洁状态维护阶段3、案例分享4、概括总结
消毒剂效力验证
主要内容：一、消毒剂定义的差异二、消毒剂分类三、消毒剂效力验证案例分享四、洁净室消毒剂管理
清洁验证
课程提纲：一、清洁验证前的准备1. 清洁方法的开发2. 取样方法的选择和开发二、清洁验证的实施三、再验证关注制药台公众号获取开播提醒
无菌隔离器的运行、监测及验证
主要内容：一、隔离器的运行二、隔离器的监测三、隔离器的验证四、无菌检查用隔离器的URS关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码
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