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眼用制剂包材相容性研究
主要内容：1、元素杂质研究法规依据2、相容性法规要求3、样品处理及方法优化4、方法学选择要求5、元素杂质的安全性评估关注制药台公众号获取开播提醒
LC-MS/MS应对中药材中农药残留与真菌毒素分析的解决方案与技术优势
主要内容：1、三重四极杆液质联用仪的技术特点2、液质联用仪应对中药材中农残解决方案3、液质联用仪应对中药材中真菌毒素解决方案 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码
ICP-MS化药元素杂质解决方案
主要内容：1、2020版中国药典重金属及有害元素的内容修订2、应对药典相关内容变化的ICP-MS解决方案3、实战演练，注射液中元素杂质分析 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码
顶空在2020新药典药物溶剂残留检测中的最新应用
主要内容：1、2020年新药典相关溶剂残留修改2、2020年新药典溶剂残留的种类和限制3、顶空进样方式理论以及种类4、顶空进样使用的进样技术5、药物溶剂残留分析中经常遇到的问题 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码
原子光谱产品在医药行业重金属及有害元素分析中的应用
主要内容：1、重金属的定义2、药品中重金属来源3、仪器特点4、软件特点5、案例分析： 5.1案例1：中药中重金属及有害元素的测定 5.2案例2：原子吸收测定明胶空心胶囊中Cr元素 5.3案例3：药用玻璃容器中铅镉浸出量测定 5.4案例分析小结关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码
应对2020版药典重金属及有害元素最新内容修订的ICP-MS解决方案
主要内容：一、2020版药典重金属及有害元素内容修订1、《0212药材和饮片检定通则》的修订：重金属及有害元素2、《9302中药有害残留物限量制定指导原则》的修订：重金属与有害元素 3、有重金属检测要求的中药品种的变化二、应对药典相关内容变化的 ICP-MS 解决方案 1、中药样品元素检测难点及对ICP-MS的要求2、NexION ICP-MS 如何应对中药样品元素检测要求 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码
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