制药企业实验室信息化建设与数据可靠性管理
  收藏 （17）    
主题一：如何使用DI模型识别GxP领域中所有数据可靠性问题1. What 背景介绍 1.1 483与警告信中常见DI缺陷原因 1.2 QA角度与QC角度分析出现DI缺陷 ...
立即播放

如何使用DI模型识别GxP领域中所有数据可靠性问题
  已有 1255 人观看   时长 | 00:57:11   零售价：¥ 99.00
立即播放
  收藏 （10）    
GxP实验室色谱系统的数据可靠性探讨
  已有 1266 人观看   时长 | 01:04:50   零售价：¥ 0.00 (免费)
立即播放
  收藏 （15）    
“从合规至效率”——实验室计算机化系统CSV缺陷整改方法 ...
  已有 1004 人观看   时长 | 00:53:39   零售价：¥ 99.00
立即播放
  收藏 （15）    
合规实验室信息化建设探讨
  已有 825 人观看   时长 | 00:50:50   零售价：¥ 0.00 (免费)
立即播放
  收藏 （11）    
“万物互联”——实验室信息化规划与LIMS系统建设须知
  已有 1227 人观看   时长 | 01:03:55   零售价：¥ 99.00
立即播放
  收藏 （21）    
12下一页
课堂推荐
抗体药物信息化系统合规管理及应用
免费
抗体药物&ACT上游细胞培养工艺挑战和应对 ...
免费
制药用水质量控制及检测技术网络研讨会
免费

关于药视网

关注公众号

  • 蒲公英公众号

  • 药视网公众号
138-1262-9279
周一至周五 9:00-18:00
在线客服

Copyright© 2018-2022 版权所有：药视网（京ICP备14042168号） 运维单位：药视云（苏州）科技有限公司、苏州豚鼠科技有限公司、徐州易云企业服务有限公司

  当前视频4043个，累计观看1751332人次

本站视频及其相关资源归药视网所有，未经运维单位授权不得转录、转播；不得用于任何渠道。