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| 线上直播课（约200次场） | 高手养成计划/成长训练营 | ||
| 时间 | 主题 | 时间 | 主题 |
| 1月 | 工艺验证与持续工艺确认（3课） | 12月-2月 | 制药企业偏差、CAPA 及 OOS/OOT 管理实操训练营（第六期） |
| 1月 | 药品上市后变更管理（4课） | 12月-2月 | HPLC分析方法开发高手养成计划（第十八期） |
| 1月-2月 | 研发质量管理专题（6课） | 12月-1月 | 制药工程项目规划方案与工程设计训练营（第二期） |
| 1月-3月 | 注射剂工艺及质量管理（12课） | 11月-1月 | GMP验证管理精英训练营（第十期） |
| 1月-4月 | PDA 无菌相关手册解读（10课） | 11月-12月 | 药品质量风险管理关键技术与工具实战培训（第四期） |
| 2月-12月 | 药品注册管理专题（5课） | 11月-12月 | 生产技术人员生产工艺、质量控制基础能力提升（第二期） |
| 3月-10月 | 生物制品 QC 实验室专题（6节课） | 10月-12月 | B证持有人（MAH）质量经理人专业能力提升训练营（第二期） |
| 3月-12月 | 药物警戒专题分享（6课） | 10月-11月 | 溶出度与溶出曲线方法开发高手养成计划（第三期） |
| 3月-12月 | 计量工作管理与仪器设备期间核查（6节课） | 10月-11月 | GMP质量管理体系精英训练营（第七期） |
| 3月-12月 | 生物制品质量、法规、注册专题（10课） | 9月-10月 | 医疗器械GMP条款解读与飞检案例实战训练营 |
| 4月-6月 | 偏差处理与根本原因调查实操及案例讲解（7课） | 9月-10月 | 药品注册经理人能力提升训练营（第二期） |
| 5月-12月 | CCS 控制策略及风险管理（6课） | 9月-11月 | 药品冻干技术、原理、设备、工艺、技术转移验证及维护训练营（第二期） |
| 6月-10月 | 化药分析专题分享（8课） | 9月-9月 | 药品污染控制策略（CCS）建立与落地实施训练营（第三期） |
| 7月-9月 | 生物制品工艺研究专题（6课） | 8月-10月 | MDR-CE认证技术文件编制实操专题训练营 |
| 7月-12月 | 生产质量管理专题（8课） | 8月-10月 | 全生命周期质量标准建立与分析方法验证（第二期） |
| 8月-12月 | 无菌产品质量体系建设系列（8课） | 8月-9月 | MDR（EU）2017/745法规学习营 |
| 9月-12月 | 制药企业物料管理（8课） | 8月-9月 | 计算机化系统验证和数据完整性保障训练营 |
| 9月-12月 | 中药分析专题（8课） | 8月-9月 | 最新法规框架下的药物警戒体系建立与实施训练营（第三期） |
| 9月-12月 | 疫苗研发及质量控制 | 8月-8月 | 口服固体制剂生产工艺——从入门到改进训练营 |
| 待定 | 通用设备验证专题 | 8月-9月 | 制药工程项目设计&施工管理C&Q与GEP&GMP实施（第五期） |
| 待定 | 国内法规串讲 | 8月-8月 | 新版GB/T42061-2022/ISO13485-2016医疗器械内审员精英训练营（第三期） |
| 待定 | 细胞治疗系列 | 7月-8月 | 药品质量风险管理关键技术与工具实战培训（第三期） |
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