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| 线上直播课（约200次场） | 高手养成计划/成长训练营 | ||
| 时间 | 主题 | 时间 | 主题 |
| 1月 | 工艺验证与持续工艺确认（3课） | 5月-7月 | B证持有人（MAH）质量经理人专业能力提升训练营（第三期） |
| 1月 | 药品上市后变更管理（4课） | 5月-7月 | 新版GB/T42061-2022/ISO13485:2016医疗器械内审员精英训练营（第五期） |
| 1月-2月 | 研发质量管理专题（6课） | 5月-6月 | 新药研发项目经理专业技能提升训练营（第四期） |
| 1月-3月 | 注射剂工艺及质量管理（12课） | 5月-7月 | 医疗器械设计开发专题训练营（第三期） |
| 1月-4月 | PDA 无菌相关手册解读（10课） | 5月-7月 | 微生物实验室管理和检验技术训练营（第十三期） |
| 2月-12月 | 药品注册管理专题（5课） | 5月-6月 | 医疗器械管理者代表精英训练营（第三期） |
| 3月-10月 | 生物制品 QC 实验室专题（6节课） | 5月-6月 | 计算机化系统验证和数据完整性保障训练营（第三期） |
| 3月-12月 | 药物警戒专题分享（6课） | 5月-6月 | MDR-CE认证技术文件编制实操专题训练营（第三期） |
| 3月-12月 | 计量工作管理与仪器设备期间核查（6节课） | 4月-6月 | FDA检查要点分析、483缺陷项及警告信解读 |
| 3月-12月 | 生物制品质量、法规、注册专题（10课） | 4月-6月 | 医疗器械GMP条款解读与飞检案例实战训练营（第三期） |
| 4月-6月 | 偏差处理与根本原因调查实操及案例讲解（7课） | 4月-5月 | 无菌和植入医疗器械现场检查指导原则精讲训练营 |
| 5月-12月 | CCS 控制策略及风险管理（6课） | 4月-6月 | 基于ICH指导原则及2025中国药典的药品杂质控制策略学习营 |
| 6月-10月 | 化药分析专题分享（8课） | 4月-6月 | 高级医疗器械注册经理培养计划（第四期） |
| 7月-9月 | 生物制品工艺研究专题（6课） | 4月-6月 | 制药企业偏差、CAPA及OOS/OOT管理实操训练营（第七期） |
| 7月-12月 | 生产质量管理专题（8课） | 4月-5月 | PIC/S与中国GMP差异分析及实施要点训练营（第二期） |
| 8月-12月 | 无菌产品质量体系建设系列（8课） | 4月-5月 | 医疗器械生产工艺验证和确认专题训练营（第三期） |
| 9月-12月 | 制药企业物料管理（8课） | 4月-6月 | HPLC 方法开发高手养成计划（第十九期） |
| 9月-12月 | 中药分析专题（8课） | 4月-7月 | GMP无菌药品精英训练营（第六期） |
| 9月-12月 | 疫苗研发及质量控制 | 4月-5月 | MDR（EU）2017/745法规学习营（第三期） |
| 待定 | 通用设备验证专题 | 4月-5月 | CHO细胞培养工艺开发、放大与工艺表征高手养成计划（第二期） |
| 待定 | 国内法规串讲 | 4月-5月 | 制药工程项目设计&施工管理C&Q与GEP&GMP实施（第六期） |
| 待定 | 细胞治疗系列 | 3月-4月 | 检验检测机构资质认定（CMA）内审员培训班 |
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