欧盟GMP无菌附录一解读(四)
主要内容 一、灭菌 (1)不能在最终容器中灭菌的产品的过滤除菌 二、 成型-灌装-密封(FFS) 三、 吹灌封 四、 冻干 五、 密闭系统 六、一次性系统(SUS) 关注制药台公众号 获取开播提醒 |
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