随着2022年欧洲药典通则2.1.7在1月1日起执行，为提升中国制药行业用户对于新版药典的意识与理解，梅特勒托利多邀请您参与直播，了解更多关于中美欧药典对于称量质量管理的要求，共同探讨称量话题。

主要内容：

·中国、欧洲药典与 USP 要求的异同

·欧洲药典通则2.1.7的关键要素
·校准为何是质量管理体系的基本任务，并且必须包含测量不确定度评估

·评估仪器准确度和精确度所需的期间检查
·作为一项科学标准，GWP 如何支持仪器符合药典需求
·利用校准结果进行智能化称量质量管理

关注制药台公众号

获取开播提醒