{"state":"200","data":{"list":"<li><div class=\"courimg\"><a href=\"plugin.php?id=yaoshi&a=lesson&cid=801\"><img src=\"https:\/\/zyt.ouryao.com\/data\/attachment\/videoupload\/202006\/173417x2k9zbzokbji72s9.jpg\" width=\"240\" height=\"134\" \/><\/a><\/div><div class=\"courwnzi\"><p class=\"urbt\"><a href=\"plugin.php?id=yaoshi&a=lesson&cid=801\">制药企业胶塞的选择及管理<\/a><\/p><p class=\"urbt2\">内容大纲：1. 胶塞概述2. 胶塞供应商的选择及审计要点3. 胶塞的管理及相关验证   扫码关注，了解最新课程信息    详情咨询，请扫描上方二维码<\/p><p class=\"kechengshu\">观看：647<\/p><\/div><\/li><li><div class=\"courimg\"><a href=\"plugin.php?id=yaoshi&a=lesson&cid=417\"><img src=\"https:\/\/zyt.ouryao.com\/data\/attachment\/videoupload\/201904\/141302evt8ii87m8z8q8m8.jpg\" width=\"240\" height=\"134\" \/><\/a><\/div><div class=\"courwnzi\"><p class=\"urbt\"><a href=\"plugin.php?id=yaoshi&a=lesson&cid=417\">实验室管理常见问题以及GMP合规性分析<\/a><\/p><p class=\"urbt2\">本视频为“实验室管理常见问题以及GMP合规性分析”直播课程的录播回放，药视网特别邀请资深欧盟、FDA认证质量合规性专家叶非老师给大家进行了分享，叶老师曾参与做过多家欧盟及FDA认证，对国外法规及CGMP实施有丰富的实战经验。叶非老师从以下几个方面展开分享：一、实验室人员的合规管理二、实验室仪器设备的合规管理三、试剂试液的合规管理四、实验室文件的合规管理五、实验室常见缺陷与案例分析扫码关注，了解最新课程信息    扫码进群，更有资料分享<\/p><p class=\"kechengshu\">观看：7439<\/p><\/div><\/li>","page":"<div class=\"pg\"><a href=\"plugin.php?id=yaoshi&a=expert&expid=4&inajax=2&amp;page=1\" class=\"prev\">&nbsp;&nbsp;<\/a><a href=\"plugin.php?id=yaoshi&a=expert&expid=4&inajax=2&amp;page=1\">1<\/a><strong>2<\/strong><label><input type=\"text\" name=\"custompage\" class=\"px\" size=\"2\" title=\"输入页码，按回车快速跳转\" value=\"2\" onkeydown=\"if(event.keyCode==13) {window.location='plugin.php?id=yaoshi&a=expert&expid=4&inajax=2&amp;page='+this.value;; doane(event);}\" \/><span title=\"共 2 页\"> \/ 2 页<\/span><\/label><\/div>"}}