朱振亚

药视网特聘讲师,先后在扬子江药业、济川药业、苏州润泽制药从事药品质量管理,药品研发注册工作24年,多年担任公司质量负责人;熟悉中药、化学药各类剂型的技术管理要求,具有丰富的药品生产质量体系建设和运行管理经验,多次领导公司通过GMP认证、注册核查等各类检查。

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  • 《药品上市后变更管理办法(试行)》解读

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