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2020版《中国药典》密度标准解读
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仪器设备的期间核查及案例分享
课程提纲：1、期间核查的要求与内涵2、期间核查的策划与实施3、期间核查的方法及结果判断4、案例分享关注制药台公众号 获取开播提醒
药物中的元素杂质控制
主要内容：1、药物中的元素杂质控制演变过程2、现行法规要求3、化学药物的元素杂质控制4、中药元素杂质控制
2020版《中国药典》药品元素杂质限量分析前处理技术及应用
主要内容：1、药典中关于元素杂质的规定2、微波制备系统的原理3、微波制备系统仪器的介绍4、微波制备系统在制药行业的应用
药物研发稳定性试验管理
课程大纲：1、稳定性与药物研发2、稳定性研究类型3、稳定性项目的关键监管要求4、适用于稳定性试验的ICH指导原则5、良好的稳定性操作指南关注安东帕公众号 了解更多产品信息 关注药视网公众号 了解最新直播信息
诠释旋光测量与法规要求
课程大纲：1、药典要求2、法规要求3、测量注意事项及应用关注安东帕公众号 了解更多产品信息 关注药视网公众号 了解最新直播信息
旋光的量值溯源体系与旋光仪的计量确认
课程大纲：1、旋光现象2、旋光的测量3、旋光的量值溯源4、旋光仪的计量确认关注安东帕公众号 了解更多产品信息 关注药视网公众号 了解最新直播信息
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