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药物增溶中辅料的作用<\/div>
伴随着制药行业的飞速发展，药企正在布局越来越多的研发管线，包括创新药和仿制药。同时，近年来药品审评审批制度的改革则对药用辅料供应商提出了更严格和更专业的要求。对于制药企业而言，机遇与挑战并存，竞争将会愈演愈烈。为了有效地降低生产成本，提高设备利用率，需要医药级辅料、制剂技术的改进。同时，关联审评和中国药典合规性则要求药企和辅料制造商之间需建立长期稳定的合作关系。还记得2017、2018，默克与您关于高品质药用辅料发展的展望，探讨和激辩么! 2019 我们如期而至，邀您共赴第三届默克亚太制剂论坛，一同讨论药用辅料发展趋势，探寻新技术热点，关注现有挑战与解决方案，并解读最新的法规要求。本课程为论坛第六课程 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
热熔挤出技术（HME）技术在制药行业中的应用<\/div>
伴随着制药行业的飞速发展，药企正在布局越来越多的研发管线，包括创新药和仿制药。同时，近年来药品审评审批制度的改革则对药用辅料供应商提出了更严格和更专业的要求。对于制药企业而言，机遇与挑战并存，竞争将会愈演愈烈。为了有效地降低生产成本，提高设备利用率，需要医药级辅料、制剂技术的改进。同时，关联审评和中国药典合规性则要求药企和辅料制造商之间需建立长期稳定的合作关系。还记得2017、2018，默克与您关于高品质药用辅料发展的展望，探讨和激辩么! 2019 我们如期而至，邀您共赴第三届默克亚太制剂论坛，一同讨论药用辅料发展趋势，探寻新技术热点，关注现有挑战与解决方案，并解读最新的法规要求。本课程为论坛第五课程 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
功能性辅料创新与应用支持：默克药用辅料研发<\/div>
伴随着制药行业的飞速发展，药企正在布局越来越多的研发管线，包括创新药和仿制药。同时，近年来药品审评审批制度的改革则对药用辅料供应商提出了更严格和更专业的要求。对于制药企业而言，机遇与挑战并存，竞争将会愈演愈烈。为了有效地降低生产成本，提高设备利用率，需要医药级辅料、制剂技术的改进。同时，关联审评和中国药典合规性则要求药企和辅料制造商之间需建立长期稳定的合作关系。还记得2017、2018，默克与您关于高品质药用辅料发展的展望，探讨和激辩么! 2019 我们如期而至，邀您共赴第三届默克亚太制剂论坛，一同讨论药用辅料发展趋势，探寻新技术热点，关注现有挑战与解决方案，并解读最新的法规要求。本课程为论坛第四课程 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
SynBiosys–多肽与蛋白质通用缓释药物传递平台<\/div>
伴随着制药行业的飞速发展，药企正在布局越来越多的研发管线，包括创新药和仿制药。同时，近年来药品审评审批制度的改革则对药用辅料供应商提出了更严格和更专业的要求。对于制药企业而言，机遇与挑战并存，竞争将会愈演愈烈。为了有效地降低生产成本，提高设备利用率，需要医药级辅料、制剂技术的改进。同时，关联审评和中国药典合规性则要求药企和辅料制造商之间需建立长期稳定的合作关系。还记得2017、2018，默克与您关于高品质药用辅料发展的展望，探讨和激辩么! 2019 我们如期而至，邀您共赴第三届默克亚太制剂论坛，一同讨论药用辅料发展趋势，探寻新技术热点，关注现有挑战与解决方案，并解读最新的法规要求。本课程为论坛第三课程 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
长效液体制剂Expansorb生物可降解聚合物产品组合<\/div>
伴随着制药行业的飞速发展，药企正在布局越来越多的研发管线，包括创新药和仿制药。同时，近年来药品审评审批制度的改革则对药用辅料供应商提出了更严格和更专业的要求。对于制药企业而言，机遇与挑战并存，竞争将会愈演愈烈。为了有效地降低生产成本，提高设备利用率，需要医药级辅料、制剂技术的改进。同时，关联审评和中国药典合规性则要求药企和辅料制造商之间需建立长期稳定的合作关系。还记得2017、2018，默克与您关于高品质药用辅料发展的展望，探讨和激辩么! 2019 我们如期而至，邀您共赴第三届默克亚太制剂论坛，一同讨论药用辅料发展趋势，探寻新技术热点，关注现有挑战与解决方案，并解读最新的法规要求。本课程为论坛第二课程 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
医药工业中物料的风险评估<\/div>
伴随着制药行业的飞速发展，药企正在布局越来越多的研发管线，包括创新药和仿制药。同时，近年来药品审评审批制度的改革则对药用辅料供应商提出了更严格和更专业的要求。对于制药企业而言，机遇与挑战并存，竞争将会愈演愈烈。为了有效地降低生产成本，提高设备利用率，需要医药级辅料、制剂技术的改进。同时，关联审评和中国药典合规性则要求药企和辅料制造商之间需建立长期稳定的合作关系。还记得2017、2018，默克与您关于高品质药用辅料发展的展望，探讨和激辩么! 2019 我们如期而至，邀您共赴第三届默克亚太制剂论坛，一同讨论药用辅料发展趋势，探寻新技术热点，关注现有挑战与解决方案，并解读最新的法规要求。本课程为论坛第一课程 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>","page":"
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