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2020版《中国药典》拉曼光谱更新解读与两大拉曼新技术在制药行业的应用<\/div>
课程提纲：1、2020版《中国药典》拉曼光谱内容更新解读 2、2020版《中国药典》新技术之透射拉曼在制药行业的应用 3、安捷伦分子光谱新产品在制药行业的应用概览 4、2020版《中国药典》新技术之空间位移拉曼在制药行业的应用 关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
药物研发QA\/QC实验室信息化管理<\/div>
课程大纲:1、样品管理2、试剂管理3、仪器管理4、流程管理5、数据管理6、合规及用户权限管理 扫码关注，了解最新直播信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
“万物互联”——实验室信息化规划与LIMS系统建设须知<\/div>
课程大纲：1. What 背景介绍 1.1 GAMP中对实验室IT 基础设施的法规要求 1.2 市面上常见实验室软件 ELN，LIMS等简介2. How 应用指南 2.1 整体信息化规划– 信息化实验室建设 2.2 LIMS实施经验分享 – 从仪器监控到信息管理3. Case Study案例分析 3.1 483与警告信分析 – LIMS相关案例 扫码关注，了解最新课程信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
合规实验室信息化建设探讨<\/div>
1、实验室信息化系统类型简介2、实验室信息化建设与数据完整性3、SDMS和LIMS系统功能简介4、利用实验室信息化系统提升效率 扫码关注，了解最新直播信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
“从合规至效率”——实验室计算机化系统CSV缺陷整改方法分析与解读<\/div>
1. What 背景介绍 1.1 GxP业务中数据可靠性DI风险来源 1.2 欧美及中国法规中要求的计算机化系统风险管理方法2. How 应用指南 2.1 DI缺陷分析方法1 – System DI Checklist差距分析法 2.2 DI缺陷分析方法2 – Process Mapping流程梳理法3. Case Study案例分析 3.1 QC实验室信息化整改 – 短期合规保障路线 3.2 QC实验室信息化整改 – 长期效率提升路线 扫码关注，了解最新直播信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
GxP实验室色谱系统的数据可靠性探讨<\/div>
1、NMPA最新征求意见稿解读2、WHO 2020版色谱指南相关解读3、利用计算化系统提升数据完整性 扫码关注，了解最新直播信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>","page":"
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