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不同国家GMP对原辅料鉴别要求解读及原辅料鉴别新技术<\/div>
主要内容：1、 不同国家及地区GMP关于原辅料鉴别的要求2、 目前原辅料鉴别所遇到的难点和痛点3、 一种简单高效鉴别技术——手持空间位移拉曼光谱，避免取样，直接隔外包装鉴别原辅料4、 如何实现相似化合物的鉴别？关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
GMP物料和产品管理<\/div>
主要内容：一、物料的质量管理概述 1.质量管理体系关键要素--物料管理体系建设 2.物料的质量管理 2.1 供应商管理 2.2 物料质量标准、验收与放行 2.3 生产过程中物料的风险管理 2.4 物料的质量回顾分析审核二、产品放行与召回管理控制要点1. 产品放行流程2. 产品放行关注要点3. 产品召回法规要求4. 产品召回有效性评估关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
GMP条款详解——确认与验证<\/div>
主要内容：一、概述 1、验证与确认的基本要求与理念二、工艺验证 1、工艺验证的目的 2、批件与工艺规程的关系 3、工艺验证的种类划分及相互关系三、清洁验证 1、清洁验证到底是为了证明什么？ 2、清洁验证开展对象都有哪些设备？ 3、清洁验证项目与设备的关系？ 4、清洁保留时限到底是为了证明什么？关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
实验室信息化之中流砥柱 --- SLIMS<\/div>
主要内容：信息技术的不断发展，计算机科学已进入社会的各个领域，包括各类实验室。是否建有科学全面的信息化系统已经成为衡量一个实验室是否有竞争力的重要标志。基于此大背景，本次分享将就SLIMS对实验室信息化管理进行介绍，包括快速实施，流程管理，内容管理，仪器管理，数据管理等。关注药视网公众号 了解最新课程信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
LIMS系统电子化转型<\/div>
主要内容：1. 实验室典型的业务流程以及数据流分析2. 实验室流程分析的三个要点3. LIMS系统在实验室流程支持及数据管理方面的优势4. LIMS系统的实施策略-ASTM LIMS Life Cycle介绍5. LIMS系统运维阶段管理要点关注药视网公众号 了解最新课程信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
安捷伦原子光谱在2020版《中国药典》元素分析中的应用<\/div>
主要内容：1、2020版《中国药典》中元素分析变化2、2020版《中国药典》元素分析——哪些品种需要测？3、2020版《中国药典》元素分析——测什么？4、2020版《中国药典》元素分析——怎么测？5、2020版《中国药典》元素分析——怎么测更准、更快、更稳？ 扫码关注，了解最新直播信息 详情咨询，请扫描上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>","page":"
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