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中国与欧盟GMP验证法规对比与解析<\/div>
PQE集团是一家通过ISO 9001质量体系认证的全球化服务商，旨在提供技术解决方案和合规咨询服务，具有在整个产品质量生命周期内提供全球交付服务的能力，并能够以极具竞争力的价格提供服务。从美国到日本到中国，28个办事处遍布全球，拥有1500名员工，能使用25种语言工作。主要内容：· 基于全生命周期的验证管理流程· 验证管理体系的搭建· 风险管理在验证活动中的应用· 中国和欧盟GMP附录关键点解析关注PQE公众号了解更多服务信息关注制药台公众号获取开播提醒<\/div><\/a><\/div><\/div>
欧洲药品注册<\/div>
主要内容：1. PQE公司简介2. 欧洲市场概述3. 欧洲药品注册程序关注药视网公众号 了解最新直播信息 <\/div><\/a><\/div><\/div>
GMP概述<\/div>
主要内容：1、供应链管理简述2、GMP全球法规概览3、GMP监管机构4、GMP相关概念与要求5、GMP相关指南6、GDP概述7、药典概述关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>
数据可靠性保障<\/div>
主要内容：1、背景2、监管执法3、数据可靠性原则4、数据治理体系5、美国食品药品监督管理局 (FDA)的数据可靠性6、欧盟的欧洲药品管理局 (EMA)的数据可靠性7、结论关注药视网公众号 了解最新直播信息 详情咨询上方二维码<\/div><\/a><\/div><\/div>","page":"
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