重要通知:提醒药友们利用好本站的搜索功能及课程导航,方便又快捷!
徐州易云企业服务有限公司

提供药品研发注册方向的培训与咨询服务。

企业课堂
  • eCTD法规解读与eCTD申报准备

    药视网特别邀请具有丰富药品注册经验的黄老师和周老师带来本系列课程,黄老师现任职于某跨国公司国际研发中心并担任国际递交管理负责人,周老师现任某跨国公司注册运营部门亚太地区副总监,具备10余年的注册事务经验,曾与全球、区域和当地跨部门团队合作,负责药品全生命周期的注册策略制定和注册申报的管理。

    观看:1374

  • 分析方法开发理念与案例分析

    分析方法开发是系统化、结构化的设计和以风险管理为核心的研究过程,而不是反复试错的过程;方法开发的成果不是中奖式的偶然,而是积极主动评估风险和多维度设计研究的必然。为帮助大家更加科学的学习分析方法开发的理念,并通过案例学习,更深刻的理解基于科学理念下的分析方法开发方法,药视网特别联合占小兵老师推出《分析方法开发理念与案例》聚能学习包,欢迎大家购买学习。

    观看:9849

  • 元素杂质分析方法开发与验证

    药典委员会在“关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容(第十三批)的公示”中提出了《元素杂质限度和测定指导原则(第二次征求意见稿)》,对于元素杂质的限度与研究策略与ICHQ3D基本上一致。这个给出了一个明显的信号,即中国国内的药品质量中关于元素杂质的控制将会很快与美欧日保持一致。鉴于国内目前缺乏关于元素杂质研1究经历的现状,特推出本系列课程。本次系列课程主要讲解如何控制药品中元素杂质的质量,如何开发元素杂质的检测方法以及如何进行方法学验证。 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    观看:1813

企业课程
  • 分析方法风险管理

    对于分析方法而言,在它的全生命周期中会碰到各种各样的情况,如不同品牌型号的仪器变更、不同来源的耗材、性质有差异的样品,水平不一的操作人员等等,这些不确定的因素对分析方法的检测结果造成的影响无疑是一种风险。在本节课程中将会详细讨论如何进行分析方法的风险管理。课程提纲:1、什么是风险?2、风险管理过程解析;3、风险管理的一般理念;4、分析方法的全生命周期风险;5、如何进行分析方法风险管理; 扫码关注,了解最新直播信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    观看:1747

  • 分析方法开发案例分析(一)——胶囊含量测定

    本次分享为分析方法开发案例分析,占老师将从以下几点展开分享:1、信息调研2、限度制定3、误差设计4、随机误差5、色谱条件6、系统适应性试验7、计算方法 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    观看:477

  • GC分析方法开发——案例分析

    本次分享为GC分析方法开发系列课程的第六场。一、占老师将从以下几点展开分享:1、案例 三氟乙酸残留2、案例 苯残留3、案例 肼的检测4、案例 多组分残留溶剂 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    观看:1792

  • 设计分析方法的误差

    本次课程占老师将从以下五个方面展开讲解:1、误差分类2、分析方法的误差设计3、随机误差的设计4、系统误差的设计5、粗大误差的设计 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    观看:1088

  • 分析方法开发总纲

    本次课程占老师将从以下五个方面展开讲解:1、分析方法开发概述2、质量源于设计在分析方法领域的应用3、分析方法生命周期管理4、分析方法开发过程知识管理5、分析方法变更管理 扫码关注,了解最新直播信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    观看:3137

  • HPLC分析方法开发案例分析

    本次课程为HPLC方法开发课程的最后一节课,本次课程将通过12个不同的案例,系统性地回顾样品处理、溶剂效应、色谱柱选择、有机相选择、系统适用性等方法开发的主要环节。 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    观看:1608

关注公众号

  • 蒲公英公众号

  • 药视网公众号

181-1566-8273
周一至周五 9:00-18:00
Copyright© 2018 版权所有:蒲公英、北京子艺科技有限公司(京ICP备14042168号);技术支持:豚鼠科技  当前视频1317个,累计观看716048次