药品生产过程中,杂质的控制对于药品安全至关重要。各国法规与指导原则均对原料药、辅料及制剂中元素杂质的控制提出了相关要求。
2021年10月14日(周四)下午14:30,智药商学院邀请到Interteck天祥集团中国区生命与环境科学部药品实验室经理姜诚先生进行主题为《元素杂质分析方法开发和验证的探讨》的直播分享。本次直播讲座将对中、美、欧三国药典中有关元素杂质分析的相关通则标准进行解读、分析和对比,重点关注USP<232>和<233>章节。并对元素杂质方法开发和验证流程和关键点进行探讨,着重样品基体前处理和仪器条件摸索环节,总结有关规律和特点。
欢迎大家踊跃报名,一起交流探讨!