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仪器资讯

美谷分子重磅发布 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站

近年来,类器官研究领域的发展迈入新阶段,应用价值逐步释放,为高效精准的生命科学研究带来助力。12 月 18 日,世界 500 强丹纳赫集团旗下子公司美谷分子(Molecular Devices)隆重举办CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站新品发布会。作为一个由人工智能驱动的细胞培养创新中心, CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站通过机器学习辅助监测、培养、成像和调度,改进了工作流程,实现了 3D 生物学自动化,并使检测更加可靠、可重现,提供了以数据驱动的科学为支撑的细胞培养新模式。丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生、美谷分子仪器(上海)有限公司总经理张梅郁女士及市场经理艾平先生、Molecular Devices 总部全球高级产品经理 Jeffrey McMillan、全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko、国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、山东大学第二附属医院唐东起教授、复旦大学生命科学学院赵冰教授以及来自国内知名院校、医院、企业的专业人士和美谷分子的众多合作伙伴共同见证了 CellXpress.ai 的发布。从左到右依次为:Molecular Devices 总部全球高级产品经理 Jeffrey McMillan、美谷分子仪器(上海)有限公司总经理张梅郁女士、丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生、全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko、美谷分子仪器(上海)有限公司市场经理艾平先生李蕾先生表示:“在药物研发和政策监管的双重要求下,类器官为更高效、更精准的生命科学研究带来希望。但是类器官的培养还存在如何实现标准化和重复性,如何利用自动化来提高培养效率的瓶颈。为了应对这些挑战,美谷分子推出 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站,希望能助力科学家们突破限制,重塑未来。”丹纳赫中国生命科学平台总裁 李蕾先生Jeffery 与 Oksana 详细介绍了 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站,它是一个完整的整合系统,也是一个创新性的系统,拥有扩大复杂的细胞培养工作流程、及早评估并做出决定、减少人为错误、随时间追踪完整的细胞进程、标准化的实验方案、将数据转化为决策等功能。Molecular Devices 总部全球高级产品经理 Jeffrey McMilla 与全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko科学家们利用 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站,可实现细胞培养过程的自动化,完全掌控要求苛刻的培养和传代计划,缩短实验室手动操作时间;工作站 7 / 24 全天候运行,可大幅度提高多种干细胞细胞系、细胞球或类器官的生长和扩增效率,改善筛选工作流程;同时,其机器学习辅助的解决方案可对细胞模型开发过程进行标准化,从而大规模提供高度相似且更具有生理相关性的结果,支持科学家们开发可靠、可重复的检测方法。为共同打造类器官生态圈,联合建立类器官培养标准化流程,本次发布会上,美谷分子分别与伯桢生物科技(苏州)有限公司、上海百赛生物技术股份有限公司、深圳耀速科技有限公司签署战略合作协议,实现了强强联手。签约仪式活动现场,国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、山东大学第二附属医院唐东起教授、复旦大学生命科学学院赵冰教授就类器官领域的最近发展趋势和前沿技术进行了主题分享,为推动类器官技术的发展提供新思路和指引。左边:山东大学第二附属医院唐东起教授、右上:国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、右下:复旦大学生命科学学院赵冰教授Molecular Devices 创立于 1983 年,创始人哈登教授是 20 世纪杰出的化学家。CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站发布之际,正值 Molecular Devices 成立 40 周年。发布会上,全体嘉宾跟随视频共同回顾了Molecular Devices 的品牌故事、创新历程,以及在本土的发展。张梅郁女士表示:“Molecular Devices 成立至今 40 年,产品线不断丰富并持续更新迭代。在生命科学仪器行业里一直坚持创新理念、为全球科学家服务。近几年,我们在类器官这个应用赛道上加速布局,今天发布 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站,展示了我们对于类器官应用市场发展的信心和决心。美谷分子也期待与更多科研单位、医院、生物公司携手,推动类器官技术的发展,实现类器官规模化生产及转化应用。我们坚信,只有将创新技术、工具与前沿研究完美融合,才能助力科学家不断前进,开创未来生命科学的新纪元。”美谷分子仪器(上海)有限公司总经理张梅郁女士
   2024-02-05

迈瑞亮相ISLH2022,血球创新及学术成就备受瞩目

意大利博洛尼亚2022年9月28日 /美通社/ -- 国际实验室血液学技术创新研讨会(ISLH 2022)于9月8-10日在意大利博洛尼亚举行。在此次活动中,全球领先的医疗设备和解决方案供应商迈瑞(SZSE: 300760)向来自欧洲和世界各地的检验医学专家展示了他们的血球创新技术和产品以及学术成就。ISLH每年举行一次,是全球领先血球厂家展示和分享实验室血液学最新技术、最新研究成果的国际平台。在ISLH 2022期间,迈瑞举办了一场主题为“数字形态学新时代”的研讨会,两位著名的形态学专家Gina Zini教授和Anna Merino教授通过大量临床案例及一些特殊和罕见临床病例,对迈瑞MC-80数字细胞形态学分析仪在检测肿瘤血液病方面的性能进行了评估。她们一致认可了MC-80的出色表现,并分享了MC-80如何通过高分辨率血细胞图像帮助临床医生筛查和诊断恶性和非恶性血液病。在ISLH学术海报展示与交流期间,迈瑞血球终端用户制作并亲临现场展示的32张海报吸引了大量同行驻足观看。专家们就独特的见解和新颖的学术发现进行了讨论。同期,迈瑞举办了HemaTalk血球学术研讨会,吸引了线上线下700多名观众。迈瑞高级临床医学专家Ramon Simon-Lopez指出,该公司一直在利用其全球资源为全球医学专家搭建学习和交流平台,并助力实验室医学的未来发展。与会者与迈瑞研发团队进行了在线对话,讨论了实验室血液学未来的发展方向及临床应用成果转化动态。迈瑞研发团队聆听在场客户声音,并一一解答其仪器设备效率、使用、管理等问题。在ISLH 2022展台,迈瑞展示了全自动细胞形态分析仪MC-80和BC-700系列血细胞分析仪,吸引众多客户驻足参观。迈瑞的学术实力也得到了ISLH主办方的高度认可,并授予迈瑞“贝伦德侯文旅行奖”,以表彰其对血球行业的杰出贡献和卓越的学术成就。关于迈瑞迈瑞创始于1991年,是全球领先的医疗器械与解决方案供应商,专注于生命信息与支持、体外诊断,医学影像及骨科等领域的创新。目前,迈瑞的产品与解决方案应用于全球190多个国家及地区。垂询详情,请访问www.mindray.com。更多详情,请咨询:Rita Wang, rita.wang@mindray.com消息来源:Mindray
美通社   2022-09-28

贝克曼库尔特 | 高通量筛选大肠杆菌重组蛋白生产用酵母营养素

随着重组DNA技术的迅猛发展,外源基因在不同宿主中的表达使得各种重组蛋白的工业生物生产成为可能。选择合适的宿主是生物工艺设计中的关键步骤之一,具体取决于:1.上游培养效率2.易于基因编辑和分子工具的可用性3.翻译后修饰的能力,如糖基化4.蛋白质(用于下游加工和作为生物制药成分等)的分泌能力目前,多种生物已被应用于重组蛋白的生产,尤其是大肠杆菌,易于基因改造,具有在酵母水解物等多种基质上快速生长并产生高蛋白滴度的优势。已成为迄今为止业界追捧的主力军。典型的生物工艺优化通常需要进行一些初步试验,以发现适用于宿主菌株并提高目的重组蛋白表达的培养基成分(特别是氮基营养素)。对于此类应用需求,能够提高实验效率和参数准确度的高通量筛选平台成为热门工具。贝克曼库尔特BioLector通过在线测量关键培养参数提供可放大的高通量分析。本案例为通过BioLector对多种酵母营养素就生物量生长和重组蛋白的形成进行评估和比较,筛选出了适合大肠杆菌重组蛋白生产和诱导时间的理想培养基。方法培养菌株:大肠杆菌BL21(DE3)pET-28a(+)EcFbFP。培养基:以标准TB培养基(Carl Roth)为参照物,对多个TB 样(Terrific 液)培养基进行比较。不同的TB 样培养基使用不同的酵母提取物。BioLector培养条件:在接种至微孔板之前,先在250 mL摇瓶中进行预培养, 37°C培养6小时。然后使用48孔梅花板(MTP-BOH2)在 BioLector中进行培养。温度 37°C ,振摇速度:1400 rpm。分别在每个培养孔中填充800μL培养液用于非诱导实验,填充790μL用于诱导实验。诱导实验中,在诱导时间点上添加 10μL 50μM 的 IPTG。环境氧气浓度保持在35%,避免培养物缺氧。BioLector在线测量:培养过程中对生物量、EcFbFP(黄素荧光蛋白)、pH以及 DO进行在线测量。结果不同TB样培养基的生物量生长情况:培养实验中,不同酵母营养素的培养基中生物量的生长情况如上图所示:培养基不同,最终的光密度和生长速率也会不同。ProCel 6 中的大肠杆菌OD最高,培养基 ProCel 3 中的大肠杆菌的OD低。ProCel 6为本特定工艺的最高生长速率。上图为培养过程的DO值。培养基 ProCel 3 和 ProCel 4 中的培养物未达到0%的氧饱和度,这表明由于耗氧量有限,该培养基中的菌株代谢活性较低。相反,其他培养物包括TB标准培养基,均在短时间内达到0%的氧饱和度,表明菌株代谢活性高。不同酵母营养素TB样培养基的产物生成:通过将IPTG 添加到培养物中来诱导 T7 聚合酶的表达促进黄素荧光蛋白的生成。BioLector使用梅花板为48个培养物提供了独立的培养空间,因此可测试不同的诱导时间点。使用自动化工作站整合BioLector后的 RoboLector 系统还可以自动进行培养诱导。首先选择一个固定的诱导时间点。分别为培养启动后的3小时、3.75小时和4.5小时。下图所示为每种TB样培养基在诱导时间下所测荧光的平均值。荧光动力学清晰地表明不同培养基有不同的EcFbFP(黄素荧光蛋白)表达水平。表现出最强荧光信号的两个样本为:ProCel 2,诱导点为3.75小时;ProCel 5,诱导点为 3 小时。经过 7.7 小时的培养,ProCel 5 的荧光值达到102.94a.u.,而ProCel 2 的荧光值达到 101.82 a.u.。本方法的不足之处在于未比较不同样本的生物量对蛋白质产量的影响。经过3小时的培养,一些培养物的OD已达到6,而其他培养物仅达到3。当诱导具有不同光密度的培养物时,可能会对在每种酵母营养素上生长的实验大肠杆菌的蛋白质生产性能造成误解。鉴于此,我们采用了一种新方法,将诱导点与生物量信号耦合。使用BioLector的信号驱动RoboLector,依赖于特定生物量的诱导对于每个单独的孔都是可行的。为自动化工作站设置3、6或8的OD目标值,以根据孔内培养物的生长动力学自动添加IPTG以诱导蛋白质生产。如下图所示,ProCel 2表现最佳,最终值为 146.23 a.u.,培养时间是 12.3 小时;ProCel 5表现次之,最终值为138.1 a.u.。与之前进行的一系列实验相比,本实验中的排名与在特定时间点进行诱导的实验不同。这一观察证明了最佳工艺条件的重要性,并使这些条件具有可比性。此处数据表明:与之前的实验相比,本实验中的荧光值更高。正如该领域诸多论文中所强调的那样,诱导时间确实是一个关键参数。同样,在优化大肠杆菌重组蛋白生产的过程中,也必须评估诱导剂的浓度。另外,与对照TB培养基相比,这里测试的一些酵母氮源产生了更高的重组蛋白产量。这些结果凸显了选择培养基成分的重要性,这些成分能够在特定的生物工艺中实现高而稳定的产量。结论通过BioLector系统,贝克曼库尔特可为用户提供适用于各种应用领域的高通量筛选平台。其独特的梅花形微孔板尤其适用于好氧培养,如同实验室生物反应器,BioLector系统通过非侵入式传感器使客户能够获取更多的在线测量参数。正如本应用,通过BioLector系统可轻松实现培养基的筛选,整合自动化工作站的RoboLector,还可实现更多功能。补料、pH调控以及文中所述的诱导功能,所有这些均可在小规模实验中实现,帮助客户同时兼顾成本和效率。RoboLector高通量自动化微型生物培养平台欲了解该应用详情,请扫描下方二维码下载应用指南《利用BioLector进行大肠杆菌重组蛋白生产用酵母营养素的筛选》

设备资讯

服务资讯

飞利浦首推全院级智慧管理解决方案,助力医院提质增效

上海2022年9月27日 /美通社/ -- 近日,飞利浦(中国)正式发布"全院级智慧医院解决方案",依托飞利浦在设备管理、医院运营及临床方面的洞察和经验,以质控为目标,以信息化为"工具",以服务支撑和数据中台为基础,以运营管理咨询服务为抓手,围绕智慧安全、智慧医工和智慧后勤,为用户提供一体化、覆盖全流程的智慧管理建设与运营服务,致力于提高医疗设备使用效能,大幅提升医务人员工作效率,帮助医院营造安全和谐的医疗环境,提升智慧化管理水平,有效提高经营效益,助力更多医院达到国家对公立医院高质量发展的标准与要求。飞利浦大中华区副总裁、服务与解决方案实施部及渠道业务部总经理林建平先生表示:"飞利浦正在从单一设备向整体解决方案转型,集成设备、软件、系统和服务,旨在满足医院客户疾病诊疗、设备维护、医院运营、管理等方方面面的需求。智慧医院解决方案作为一个新的解决方案,将信息化作为工具,帮助医院从数据中获得洞见,为医院管理者提供决策支持,提升医院的精细化管理水平。这一解决方案的推出旨在直击医院痛点,填补市场空白点,同时也丰富了公司的业务组合,使我们的解决方案在设备、系统、数据和服务上真正形成闭环,全方位助力医院达成管理评级,最终实现四重目标:改善健康水平、提高医护人员满意度、改善患者体验、降低关护成本。"飞利浦"全院级智慧医院解决方案"具体包括:"金盾" - 智慧安全整体解决方案:围绕安防、消防为核心的医院安保体系,打造医院整体智能安全服务系统,提供真正符合医院需求的安全隐患排查、立体安保消防、以及能兼容医院已有监控设备的AI智能分析识别系统。"金管家" - 智慧医工整体解决方案:通过对医疗设备全生命周期的管理,借助自主研发、技术先进的物联网技术与监控专业设备,全面实现医疗设备信息化、标准化、数字化管理,实现设备的全生命周期管理流程服务体系支持。"金算盘" - 智慧后勤整体解决方案:围绕后勤和总务科发展需求提供的后勤智能化管理系统,既能满足实际工作中医院后勤运行管理的核心需求,也能为医院提供一体化后勤管理平台,特别是可将现有分散的系统打通,实现"安全监管中心"、"效益管理中心"、"决策分析中心"。近年来,随着物联网、大数据、人工智能、云计算等技术的不断创新与迭代,"数字技术+医疗"带来的红利正源源不断释放。为促进医院发展从"量的积累"转向"质的提升",2021年,《医院智慧管理分级评估标准体系(试行)》文件出台,智慧医疗、智慧服务、智慧管理"三位一体"的智慧医院建设顶层设计正式完成。政府已有出台多项政策推动"智慧医院"发展,为推动公立医院高质量发展,明确提出"建设智慧医院"的要求,并将"智慧医院建设成效"纳入评价体系,并逐步成为公立医院高质量发展的"硬指标"。在政策引导与技术革新的双轮驱动下,智慧医院建设正迎来发展黄金期。关于荷兰皇家飞利浦公司荷兰皇家飞利浦公司是一家领先的健康科技公司,致力于在从健康的生活方式及疾病的预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个健康关护全程,提高人们的健康水平,并改善医疗效果。飞利浦凭借先进技术、丰富的临床经验和深刻的消费者洞察,不断推出整合的创新解决方案。公司目前在诊断影像、图像引导治疗、病人监护、健康信息化以及消费者健康和家庭护理领域处于领导地位。飞利浦公司总部位于荷兰,2021年销售额达172亿欧元,在全球拥有大约78,000名员工,销售和服务遍布世界100多个国家。更多信息,可登录飞利浦全球网站:www.philips.com; 或飞利浦中国网站:www.philips.com.cn。消息来源:飞利浦(中国)
美通社   2022-09-28

贝克曼库尔特生命科学和Illumina签订Biomek NGeniuS系统应用开发协议

(印第安纳波利斯,2022年2月16日) – 贝克曼库尔特生命科学继续与化学公司合作,寻求合作, 在Biomek NGeniuS下一代文库制备系统推出之前开发其应用程序。Illumina公司是一家基因组测序和分析解决方案开发商,贝克曼库尔特生命科学与Illumina公司签署了一项在Biomek NGeniuS系统上开发新的应用开发协议。Biomek NGeniuS 系统是用于下一代测序 (NGS) 文库制备的专用液体处理器。它提供了一种易于使用的自动化解决方案,可减少传统劳动密集型NGS文库构建过程的手动传输和动手时间。创新技术可减少手动操作时间,包括试剂输入转盘,以最大限度地减少试剂的手动转移,以及集成的热循环仪和实验室器皿运输系统。"我们很荣幸Illumina能够继续与贝克曼库尔特合作,"贝克曼库尔特副总裁兼生物技术业务部总经理Jason Lanie说,"这是对我们为实验室带来的价值的又一次有力强化,我们能够提供高性能的下一代测序解决方案,通过专用系统进一步加速NGS文库的制备。Illumina首席战略和企业发展官Joydeep Goswami表示:"我们很高兴与贝克曼库尔特生命科学公司合作,凭借其深厚的自动化专业知识,扩大实验室对基于NGS的肿瘤学和遗传病检测研究的访问。"自动化内部测试将缩短周转时间,改善客户体验,并最终使实验室能够快速向医疗保健研究人员提供相关可操作的结果。作为该协议的一部分,Illumina将开发专门为Biomek NGeniuS液体处理机设计的应用程序,这些应用程序将通过首创的电子应用程序库提供给Biomek NGeniuS系统用户。Biomek NGeniuS系统计划于2022年第二季度推出。 *不用于临床诊断Biomek NGeniuS下一代文库制备系统正在开发中;性能特征尚未经过验证。此处提及的贝克曼库尔特、风格化徽标以及贝克曼库尔特产品和服务标志是贝克曼库尔特公司在美国和其他国家/地区的商标或注册商标。
   2022-02-28

品牌资讯

赛诺菲宣布将投资10亿欧元新建中国胰岛素生产基地

服务本土患者需求 深化在华产业链布局北京2024年12月2日 /美通社/ -- 全球领先的创新医药健康企业赛诺菲今日与北京经济技术开发区签署合作备忘录,将投资约10亿欧元设立全新生产制造基地。这是赛诺菲在华发展的又一重要里程碑,彰显了深耕中国长期发展的承诺和信心。赛诺菲将通过投资新建第二家北京生产基地,提升胰岛素本地端到端生产制造能力,重点服务本土糖尿病患者的胰岛素用药需求。这将是赛诺菲在华第四个生产供应基地,并创造了公司在华最大单笔投资纪录。赛诺菲董事会主席Frédéric Oudéa、首席执行官韩保罗(Paul Hudson)、执行副总裁兼制造与供应事业部负责人欧秉德(Brendan O'Callaghan)、执行副总裁兼普药全球事业部负责人夏立维(Olivier Charmeil)、执行副总裁兼企业事务负责人Audrey Duval、大中华区总裁施旺等出席了签约仪式。提升在华生产制造能力,强化产业链韧性这项协议是赛诺菲董事会主席Frédéric Oudéa上任后首次携董事会成员访华期间签署的。他表示:"我们很高兴在中法建交60周年之际宣布这一项投资。赛诺菲坚定看好中国市场的长期发展,中国政府秉持的对外开放和鼓励创新的政策,以及为外资企业营造的良好营商环境为赛诺菲深度参与中国经济发展,助力医药产业高质量发展注入了强大的信心。我们希望赛诺菲不断扩展的生产供应布局能够增强我们与中国本土产业链上下游的合作,为中国医药健康产业的高水平发展带来长久助力。"赛诺菲首席执行官韩保罗(Paul Hudson)表示:"赛诺菲在华42年的中国发展经验让我们看到本土生产制造能力的建设服务于在地市场的价值,我们在华日益强大的生产制造能力、协同研发能力、创新药物引入速度和患者解决方案的迭代能力,持续为广大中国患者和大众的健康需求提供高质量服务。新的生产基地将采用高标准的自动化生产、一流的数字化综合管理、可持续的环保标准确保卓越的生产水准,这也将进一步帮助我们增强供应链的韧性,更高效地满足不断增长的本地糖尿病患者需求。我们也将不断深化在华的产业链布局并升级创新医疗解决方案,持续提升医疗服务的深度与广度。"升级中国方案以深度服务不断复杂的疾病需求深耕中国40多年来,赛诺菲持续加大投资中国制造,打造世界级生产供应网络。新设立的北京胰岛素生产基地,将与去年刚刚扩能的北京生产基地,以及深圳、杭州三地的生产基地共同形成赛诺菲在华的高质量产能保障,也是赛诺菲深度参与中国医药产业新质生产力建设的重要依托。它们将共同支撑中国以及周边市场患者和大众的日常用药需求和疫苗需求。以此次新建的胰岛素生产基地为例,最新统计数据表明,2022年,全球约有8.28亿18岁及以上的人口患有1型和2型糖尿病[1]。全球有超过60%的糖尿病患者生活在亚洲[2]。截止2021年底,中国有超过1.4亿成年人患有糖尿病[3]。目前中国成人糖尿病患病率约为11.9%[4],且发病率仍在升高。本地化的胰岛素产品生产制造及前瞻性的产能布局对于满足持续增长的慢性疾病日常用药需求至关重要。赛诺菲大中华区总裁施旺表示:"新的投资计划无疑将为赛诺菲服务中国患者的能力注入强大动能。在各级政府的优渥政策鼓励下,我们在中国持续创新升级‘中国方案',与中国医药产业各方合作伙伴一起,以期快速高效地支持庞大而复杂的中国医疗需求,在加速引入同类首创和同类最优产品惠及中国患者的同时,让用药更便捷可及,全面助力‘健康中国2030'目标的早日实现。"[1] Zhou, Bin et al. Worldwide trends in diabetes prevalence and treatment from 1990 to 2022: a pooled analysis of 1108 population-representative studies with 141 million participants. The Lancet. 2024 Nov; doi: 10.1016/S0140-6736(24)02317-1[2] Mohan, Viswanathan et al. Why does visceral adiposity not explain higher type 2 diabetes prevalence in Asian Indians? The Lancet Diabetes & Endocrinology, Volume 12, Issue 10, 682 - 683. doi:10.1016/S2213-8587(24)00268-7[3] Tian Y, Qiu Z, Wang F, Deng S, Wang Y, Wang Z, Yin P, Huo Y, Zhou M, Liu G, Huang K. Associations of Diabetes and Prediabetes With Mortality and Life Expectancy in China: A National Study. Diabetes Care. 2024 Nov 1;47(11):1969-1977. doi: 10.2337/dca24-0012. PMID: 39255435.[4] 国家卫生健康委《高血糖症营养和运动指导原则》(2024版) http://www.nhc.gov.cn/ylyjs/pqt/202406/0adffa948a2844f0befa8439178c1d9f/files/052d122901f54a8aaea74edf68a2e78d.pdf 关于赛诺菲中国赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业,以"追寻科学奇迹,焕发生命光彩"为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室,目前拥有12处多元模式的办公室,3家生产基地和4大研发基地,多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行,致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,不断变革医疗实践,造福更多中国百姓,也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。如需了解更多信息,请访问www.sanofi.cn,或关注"赛诺菲中国"微信公众号。关于赛诺菲赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹,焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球100多个国家,致力于变革医疗实践,将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗,同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。赛诺菲前瞻性声明本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括这些声明包括预测和估计以及其基础假设,涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述,以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语,以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性,投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素,其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制,这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于:研究和开发中固有的不确定因素,未来的临床数据和分析,包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析,美国食品和药品监督管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定,以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定,批准的候选产品可能商业上不成功的事实,替代性疗法的未来批准和商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益,完成相关交易和/或获得监管批准的能力,续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险,汇率和利率的趋势,以及波动的经济和市场条件,成本控制措施及其后续变化,以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响,也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)和法国金融市场管理局(AMF)的报告中已作讨论或明确的部分,其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告(截止日期2023年12月31日)中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定,赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。 消息来源 : 赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司
   2024-12-03

锐正基因全球首个获批中美临床的以LNP为载体的体内基因编辑药物(ART001)48周IIT临床疗效维持稳定

苏州2024年12月2日 /美通社/ -- 锐正基因(苏州)有限公司(简称"锐正基因")今日宣布,其自主研发的以LNP为载体的体内基因编辑药物ART001,在针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的IIT人体临床研究中,所有受试者均已完成至少48周随访,结果显示安全性良好,高剂量所有受试者外周TTR蛋白下降幅度均超过90%。2023年8月,锐正基因启动了中国第一个以LNP为载体的体内基因编辑产品ART001的IIT人体临床研究,适应症为ATTR。ATTR是由于主要在肝脏产生的转甲状腺素蛋白(TTR)异常折叠而形成的淀粉样物质在周围神经、心脏等组织沉淀而导致,是一种严重甚至致死性疾病。ART001给药四周后,高剂量组所有受试者的外周TTR蛋白降幅均超过90%。相比国内外其他同类产品高频率出现的发烧等用药反应,ART001所有受试者均未出现任何输注相关反应。即使在几十倍的饱和剂量下,ART001也未检测到脱靶编辑。2024年5月,IIT所有受试者完成至少24周随访,高剂量组所有受试者的外周TTR蛋白降幅维持在90%以上。如今48周TTR蛋白降幅依旧维持了同样的水平,显示ART001疗效可以跨越人类肝细胞再生周期(200-300天),具备只需一次给药,即可长期有效的潜力。ART001已于2024年7月和8月分别获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国FDA批准开展临床试验,成为全球唯一获得中美两国临床许可的同类产品。锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示:"ART001在人体临床试验中,一次给药即实现超90%的TTR稳定敲除,这一杰出表现大大增强了我们加速推进临床试验的信心,我们期待以LNP为载体的体内基因编辑药物能够为全球患者提供安全、有效与可及的创新疗法。"锐正基因简介:锐正基因(苏州)有限公司成立于2021年7月,是一家专注于全球领先的非病毒载体基因编辑技术及其产品开发与商业化的创新型生物技术公司。公司汇聚了一支拥有生物药全生命周期成功经验的专业团队,在基因编辑领域快速崛起,多个产品管线正在稳步推进。其中,ART001(ATTR)和ART002(PCSK9)已进入人体临床试验阶段,其安全性和有效性数据显著优于全球同类产品,具有成为First-in-class和Best-in-class突破性药物的潜力。锐正基因已申请近10项国际专利,并成功建立了中美唯一的产业级端到端体内基因编辑技术平台。作为中国首个将脂质纳米颗粒(LNP)载体应用于体内基因编辑并推进至人体临床试验的企业,锐正基因在非病毒载体体内基因编辑领域确立了领先地位。凭借全球领先的技术创新和卓越的临床数据,锐正基因已成为全球唯一一家可在中美两地同时开展非病毒载体体内基因编辑产品临床试验的公司。这一成就不仅彰显了公司在行业中的领先地位,也进一步巩固了中国在全球基因编辑技术前沿的战略地位。展望未来,锐正基因将继续以创新驱动发展,以全球视野引领行业,致力于推动基因编辑技术的商业与产业化,为全球患者带来革命性治疗方案,助力人类健康事业的进步。商务合作: Accuredit@accuredit.com媒体联络: tingting.zhang@accuredit.com 消息来源 : 锐正基因(苏州)有限公司
   2024-12-03

复宏汉霖汉曲优®美国首批发货,全球化布局再展新章

汉曲优®启航美国,将为北美患者带来高质量、可负担的治疗选择。复宏汉霖产品首次发货美国,实现中国、东南亚、北美、欧洲、中东及拉丁美洲等地区商业化供货。汉曲优®已在50个国家和地区获批上市,惠及逾22万名患者。上海2024年11月29日 /美通社/ -- 11月29日,复宏汉霖自主研发和生产的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®(美国商品名:HERCESSI™,欧洲商品名:Zercepac®)正式从公司松江基地(一)发出,启程运往美国市场。这标志着复宏汉霖首次商业化供货至北美地区,是其全球化战略布局的又一重要突破。至此,复宏汉霖商业化供货网络已成功拓展至中国、东南亚、北美、欧洲、中东及拉丁美洲等地区。复宏汉霖总裁黄玮女士表示,美国是全球最大的生物药市场,对药品的供应体系以及企业的综合实力有着严格的要求。此次汉曲优®成功进入美国市场,不仅进一步拓展了复宏汉霖的国际版图,也为公司其他产品的全球化奠定了坚实基础。自汉曲优®2020年开启商业发货至今,我们已完成全球商业化发货约650万支,持续提升生产供应能力,为惠及更多患者不懈努力。"复宏汉霖首席质量官兼副总裁叶峰博士表示,高质量是企业在国际舞台上站稳脚跟的关键,是赢得客户信任的底气,是产品迈向全球市场的必备条件。药品质量直接关系到每位患者的生命,高质量更是我们造福全球更多患者的坚实基础。我们始终坚持以国际最高标准践行汉霖质量,致力于为更多患者提供高品质的生物药。"汉曲优®是在中国、欧盟、美国获批的"中国籍"单抗生物类似药,现已成功于美国、英国、加拿大、法国、德国、瑞士、澳大利亚、芬兰、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯、泰国等50个国家和地区获批上市,并进入中国、英国、法国和德国等多个国家的医保目录。截至目前,汉曲优®已惠及全球超过22万名HER2阳性乳腺癌和胃癌患者。汉曲优®深入的国际化布局,得益于复宏汉霖长期以来对产品质量的不懈追求。当前,复宏汉霖已建立一套符合国际质量标准的质量管理体系,徐汇基地、松江基地(一)及松江基地(二)三大生产基地及其质量管理体系已通过约100项各国药监机构及国际商业合作伙伴实施的核查及审计,获得中国、美国、欧盟、PIC/S成员印尼及巴西等国家和地区的GMP认证,为产品的全球化供应打下了坚实基础。此次汉曲优®成功发货美国是基于公司与国际合作伙伴Intas及其子公司Accord达成的独家商业化合作。围绕汉曲优®,复宏汉霖携手商业合作伙伴Accord、Abbott、Eurofarma和KGbio等国际一流的生物制药企业,前瞻性地开展了全球商业化布局。未来,复宏汉霖将继续深化与全球合作伙伴的协作,推进更多高品质药物的全球上市进程,惠及更多患者。关于复宏汉霖复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已有6款产品在中国获批上市,3款产品在国际获批上市,24项适应症获批,4个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖50多个分子,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前,公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®(曲妥珠单抗,美国商品名:HERCESSI™,欧洲商品名:Zercepac®)、汉达远®(阿达木单抗)、汉贝泰®(贝伐珠单抗)以及汉奈佳®(奈拉替尼),此外,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌,并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。 消息来源 : 复宏汉霖
   2024-12-03

XREAL新款AR眼镜获TÜV莱茵眼部舒适度(5星)及高清晰度认证

上海2024年11月29日 /美通社/ -- 11月29日,国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(简称"TÜV莱茵")为XREAL新款AR眼镜颁发了眼部舒适度(5星)、高清晰度、色准、低蓝光和无频闪认证证书。此次一举通过五项认证,标志着XREAL在AR眼镜健康护眼和舒适体验方面取得了里程碑式的进展。XREAL新款AR眼镜获TÜV莱茵眼部舒适度(5星)及高清晰度认证TÜV莱茵在原有眼部舒适度认证标准对视觉感知、视觉健康和用户体验三个关键维度进行测试和评估的基础上,引入了全新的星级评定体系,将产品的舒适表现划分为3星、4星和5星。星级越高,代表产品在视觉感知、视觉健康、人体工学、人因表现和用户使用指导五大维度的表现越优异。XREAL新款AR眼镜获TÜV莱茵眼部舒适度(5星)及高清晰度认证其中,TÜV莱茵特别强调对人因表现的评价,提出了全面而严谨的近眼光学和人体工程学指标,通过模拟用户在更多真实场景中的实际体验,评价AR眼镜在减少视疲劳、佩戴舒适性、双目合像精度等方面的表现。同时,为了满足用户在阅读、观影、游戏等不同使用场景下对AR眼镜呈现内容的清晰度要求,TÜV莱茵针对室内外环境条件下的屏幕内容可见性,进行了最高亮度、视场角、像素密度、对比度、透视对比度、几何畸变等项目测试,符合标准要求的AR眼镜获TÜV莱茵高清晰度认证,为用户带来更清晰舒适的使用体验。XREAL产品负责人刘宗楷表示:"AR眼镜不仅要追求高清炫彩画质,更要重视用户的健康和舒适性。XREAL始终秉持以用户需求为核心的理念,将尖端科技与人性化设计相结合,推动产品在体验与功能上的不断进化。未来,我们将持续与TÜV莱茵紧密合作,为全球用户提供更高标准的AR视觉体验。"TÜV莱茵电子电气产品服务全球高级副总裁郝福来(Frank Holzmann)表示:"随着显示技术和光学设计不断进步,AR眼镜的视场角、光学方案、交互方式、处理器、显示屏技术等关键性能持续突破。TÜV莱茵紧跟AR眼镜技术发展步伐,专注研发、升级新标准,致力于协助制造商提升用户健康舒适体验,也为消费者提供更科学、客观的选购指引。" 消息来源 : 德国莱茵TUV大中华区

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