1)组织实施原料药品种结晶工艺研究/粉体工艺研究。根据客户要求，研究结晶工艺，指导生产制备不同晶型、粒径或堆密度的原料药。
2)组织实施部门下达的研发计划，带领团队(各级研究员)保质保量地完成研发项目任务。
3)负责具体执行分配至本组的研发任务；
4)负责对本组在车间进行中试及放大的项目进行跟踪放大生产；
5)负责对项目总结报告/验证方案/验证报告等进行书写，参与原料药申报资料撰写工作；
6)负责解决车间商业化品种存在的工艺问题，具有分析总结判断及解决问题能力，思维缜密，分析的能力强；
7)负责对本研发组的仪器设施分配以及维护进行安排；
8)负责参加厂区、研发中心、生产中心部门组织的项目讨论会；
9)负责对本研发组所采购的仪器以及化学品进行采购和到货跟踪；
10)负责实验室的安全管理工作及组内人员安全培训；
11)负责对组内人员进行专业知识和业务培训，提升业务能力；
12)参与本研发项目组人员管理：工作评估、晋升、调整、工作纪律等；
13)上级交办的其他工作；
任职要求:
1)有机化学、有机合成、药物化学等相关化学合成专业毕业，
中级工程师要求：硕士，3年及以上。博士，2年及以上。
高级工程师要求：本科，9年以上；硕士，6年及以上。博士，4年及以上。
2)精通原料药结晶工艺研究/粉体工艺研究，有3年以上的开发经验经验。
3)熟练掌握各种常规有机分子的提纯及表征技术。
4)具有多年原料药技术改进工作经验者优先。
5)熟悉专利申请、药品注册法规者优先。
6)能熟练阅读英文文献。
7)良好的责任心及团队协作精神，工作认真主动，态度积极；善于沟通，吃苦耐劳；能承受较大的工作压力。
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市（股票代码：002294），是集医药产品研发、生产、销售于一体的综合性医药集团。自2014年起，信立泰药业连续多年入选“中国医药上市公司竞争力20强”；2017年、2018年连续入选“中国最具研发创新力医药上市公司10强”。精确布局全球产业链，业务范围覆盖中国、美国、德国、法国、日本等30多个国家和地区。
信立泰药业始终以优质创新产品和循证医学推广为核心竞争力，保持心脑血管高端专科药优势地位的同时，拓展降血糖、抗肿瘤、骨科及抗感染等目标领域，通过自主研发、技术合作和并购等多种途径，快速丰富产品管线，发展多个重磅产品，共建医药生态链。
信立泰药业在心脑血管领域深耕多年，拥有抗血小板药物“泰嘉”、“泰仪”，抗凝血药物“泰加宁”，ARB抗高血压1类新药“信立坦”及“Alpha药物洗脱冠脉支架”等多个重磅产品，形成了完善的药械结合的产品布局，为广大患者提供更好的综合解决方案。
