岗位职责：
1、负责建立、规范、运行及完善质量管理体系，确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定；
2、负责日常质量管理体系运行的监督检查，并对发现的问题及时纠正和报告；
3、参与质量管理体系的内部审核；
4、组织各类记录的管理；计量器具的组织管理和监督使用。
任职要求：
a） 有从事医疗器械生产企业2年工作以上的工作经历或本科以上学历要求；
b） 熟悉医疗器械和无菌医疗器械生产质量管理规范，熟悉ISO13485, QSR820等质量体系法规要求。
c）熟悉质量体系文件架构，能指导和编制质量体系相关的文件或记录；
d） 熟悉纠正和预防措施的改进程序，有能力组织和沟通有关客户投诉和不合格品的调查和纠正预防措施的落实。
e）具有良好的书面表达能力，能够独立完成职责规定的各种分析报告，为领导决策提供科学依据。
浙江隆泰医疗科技有限公司（隆泰医疗产业园）成立于2012年，总部坐落于风景秀丽的莫干山麓——德清。企业专门从事穿刺护理、伤口护理、造口护理、皮肤护理、失禁护理等九大系列产品的研发、生产与销售。公司设立产品研发中心并获得浙江省级科技型企业 、浙江省医疗器械行业会员、新上规企业创业之星等众多荣誉，现已拥有40多项国家发明专利和知识产权。隆泰通过不断创新，向市场提供能挽救并重塑患者生命和改善其生活质量的高性价比医疗用品，在伤口敷料、造口袋、术后创口护理等方面都具有先进水平。
公司当时引进国外科研技术、配备国际化管理体系，以改善医疗环境提高医疗效果为发展目标，打造隆泰成为国际高端医疗用品的中国品牌。
“行远必自迩，追求无止境” 。在未来，隆泰将继续致力于临产医疗产业的发展，以“创新精神”将中国制造转变为中国创造！
