职位描述：
1.负责医疗器械产品的关键工序和特殊工序的工艺验证，协调组织验证工作，按时完成验证方案和验证报告，解决验证中出现的问题。
2.负责验证输出文件的编写工作。
3.完成上级领导安排的其他任务。
要求：
1.大学本科及以上学历，无性别要求；
2.熟悉医疗器械相关验证的标准和法规，了解ISO13485标准要求；
2.有相关经验者优先；
浙江隆泰医疗科技有限公司（隆泰医疗产业园）成立于2012年，总部坐落于风景秀丽的莫干山麓——德清。企业专门从事穿刺护理、伤口护理、造口护理、皮肤护理、失禁护理等九大系列产品的研发、生产与销售。公司设立产品研发中心并获得浙江省级科技型企业 、浙江省医疗器械行业会员、新上规企业创业之星等众多荣誉，现已拥有40多项国家发明专利和知识产权。隆泰通过不断创新，向市场提供能挽救并重塑患者生命和改善其生活质量的高性价比医疗用品，在伤口敷料、造口袋、术后创口护理等方面都具有先进水平。
公司当时引进国外科研技术、配备国际化管理体系，以改善医疗环境提高医疗效果为发展目标，打造隆泰成为国际高端医疗用品的中国品牌。
“行远必自迩，追求无止境” 。在未来，隆泰将继续致力于临产医疗产业的发展，以“创新精神”将中国制造转变为中国创造！
