岗位职责:
1、负责为客户提供工艺验证、清洁验证,制定验证方案及文件编写,负责技术资料、技术期刊及书籍的编辑;
2、负责验证项目相关产品的客户技术咨询、培训及产品投诉处理;
3、对公司内部员工进行产品和技术培训;与厂商进行技术交流,接受新技术和新产品的培训;
4、 负责配合销售做客户拓展、产品推广和销售技术支持工作。
任职要求:
1. 制药工程、生物工程、药学、化工类相关专业本科及以上学历
2. 对制药企业的质量体系,及各国的GMP相关法规有兴趣
3. 具有一定的文字功底,有意愿学习编写验证文件并能正确执行
4. 能够熟练阅读并掌握制药相关专业英语
5. 熟练掌握office办公软件
精川作为致力于为制药行业提供全面且合规的清洗、消毒整体解决方案的服务商,可提供贯穿药品生产(研发-临床-工厂建设-QA/QC-药品制造)全生命周期的服务和产品,我们的愿景是以服务为导向,为客户提供正确的方案及产品,努力提升行业对清洁标准的认知。我们从关键清洗工艺参数的开发到清洁验证,积极配合客户针对生产后的残留物质、生物膜、红锈等顽疾提供合规有效的清洗试剂和解决方案,使客户在解决清洗难题的同时,能满足国内外最新法规对于清洁验证的要求,为药品的稳定生产及质量合规提供夯实的基础。
我们是制药行业合规清洗剂提供商,一直坚信“创新源于改变 We Innovate We Change”。