职位名称：验证专员
岗位职责：
1、 负责验证文件的起草：按照模版起草制药企业的计算机化系统、公用系统、生产设备等等系统的各种验证文件；
2、 负责验证项目实施：按照验证实施计划执行验证测试工作，为相关人员培训验证方案，对验证执行过程进行管理和纠偏；
3、 完成上级交代的相关工作。
任职要求：
1、 学习能力强；
2、 能熟练运用Word和Excel软件；
3、 具备制药企业一年及以上工作经验者优先考虑，对制药企业计算机化系统了解者优先考虑；
4、 学历本科及以上；
工作地点：成都以及全国，能适应经常性的出差。每个月自己安排8天左右的休息时间，工作时间比较自由。
北京齐力佳（GELEG）科技有限公司是一家活跃在医药领域的医药专业咨询机构，成立于2001年，有着十几年的咨询经验，对于医药行业有着广泛而深入的研究，致力于为客户提供医药领域的专业化的解决方案，整合行业资源，创造客户价值，引领行业进步。
公司依托庞大的专家库和我们的优秀团队，来自于国内外大型医药行业，有着丰富的医药行业工作经验，为客户提供的服务涵盖国内及国际GMP\GSP\GLP\GPP\GAP等等认证咨询、专业培训、审计、顾问式咨询、概念设计、项目总包、GEP管理、药品注册代理、环境体系检测用产品代理以及有关医药其他专项服务。
依托于20多年的咨询经验，我们开发了运用于制药行业的电子化系统：智慧生产质量管理系统（Intelligence Manufacturing Management System，简称IMMS系统），涵盖生产制造（MES）、实验室管理（LIMS）、仓储管理（WMS）、文档管理（DMS）和质量管理（QMS）等功能。IMMS系统为制药企业搭建合规化、信息化智能软件系统平台，促进企业提高质量管理水平和生产效率，用一套软件解决企业生产、检验、仓储、质量、设备设施等部门的信息化管理问题。
我们的服务理念是授之与鱼不如授之以渔，在咨询服务的过程中，我们不断总结、分析，形成自己独有的一套咨询方式，采用专属性定制服务方案，帮助每一位客户解决实际生产过程中的问题，进一步指导客户学会管理的思维和方法，我们顾问的理论、经验、思考方法和工作方法在充分的时间过程中将转移给客户的员工，从而造就一批使企业永久获益和保持质量持续改进的中坚力量，同时以客户最优投入获取最大利益” 。
到目前为止，我们服务了近500家医药企业，客户遍及全国各地，有众多国内外知名医药行业公司，如北京同仁堂股份有限公司、中生集团、天药集团、哈药集团、天津中新集团、深圳万基集团、大连珍奥集团、步长集团、北大维信生物医药公司、厦门北大之路、北京生物制品研究所、成都生物制品研究所、武汉生物制品研究所等，有制药企业、有医疗器械企业、有药品经营企业、有中药材种植企业等等，涉及不同剂型等等，尤其在生物制药领域，我们市场占有率达到了70%以上，获得客户、专家的一致认可。
