主要职责内容：
1. 负责制剂处方的筛选及优化；
2. 负责制剂研究相关检测方法的建立和稳定性研究；
3. 负责制剂工艺开发与放大，并向中试部门进行技术转移；
4. 负责药品申报资料中处方及工艺部分资料的撰写；
5. 完成上级分配的其他工作。
任职要求：
1.生物工程、制药工程、药学等相关专业，大学本科及以上学历；
2.诚实守信、有较强责任心、能吃苦耐劳，有良好的实验、生产操作能力；
3.学习能力强、思维能力敏捷严谨、有强烈的上进心；
4.有自律能力和沟通能力，有很好的团队合作精神；
5.可以熟练运用Office、WPS等办公软件，能撰写相关岗位SOP；
6.可接受优秀应届毕业生。
上海微宙生物科技有限公司于2021年3月注册成立于上海临港生命蓝湾，是上海瑞宙生物科技有限公司的全资控股子公司。上海瑞宙生物科技有限公司是2017年由留美归国专家领衔创办的快速发展的高新生物技术企业，专注于开发高质量、创新疫苗及治疗性生物制品的研发和生产，其研发中心位于在上海张江核心区，并建有一套先进完整的新型生物制品研发技术平台。瑞宙生物自主研发的具有世界先进水平的广谱多价肺炎结合疫苗已进入临床申报及产业化规划阶段。
根据总公司创新产品快速发展的需要及长期发展战略定位，上海微宙生物科技有限公司在上海临港生物医药产业园区建立了5000多平方符合新版GMP标准的中试生产基地、以及质量控制和研发实验室，总投资近1.2亿，专注于新型疫苗及基因工程类生物技术产品的中试放大研发和生产、新药IND申报。微宙生物的GMP中试生产基地拥有两条独立原液生产线、一条制剂分包装线及一条佐剂生产线，同时建有严格的质量体系，有力保证产品高质量开发及生产运营的合规性。微宙生物的GMP中试生产基地未来也将为国内、国外生物医药企业及研究单位提供一个专业的高质量的中试生产基地和优质的服务平台。
