职位描述:
（该岗位前期办公地点为上海浦东、后期分派至合肥生产基地）
1)负责各生产线及QC的现场监控工作，避免偏差或质量事故的发生。
2)审核生产、质量控制各项工作程序。
3)审核配料、包装岗位生产指令，审核、确保记录的准确性。
4)监督变更的实施，避免过程中产生的差错。
5)监督预防与纠正措施的落实情况。
6)负责生产、检验现场文件执行情况监督工作。
7)负责菌（毒）种、细胞种库日常管理。
8)协助进行飞检、验收、复验等相关内容的协调推进工作；协助推进GMP、生物安全检查计划组织实施，监督相关部门整改确认情况。
任职要求：
1）本科及以上学历，药学、兽医学、生物学、化学等相关专业，从事兽用生物制品现场QA 2年以上；
2）了解兽药法规相关动态及形式，对新版GMP有深刻认知，正确解读相关政策；
3）有一定的部门沟通协调能力，良好的团队协作精神，有较强的责任心和敬业精神
4）性别不限，乐观、开放。 如应聘者条件较优越，可聘为QA主管
爱宠生物从成立之初就致力于打造全国最大的宠物生物医药集团公司，旨在打破外资药企垄断我国宠物药品市场的格局，实现宠物用药的国产替代。
公司研发与运营总部位于上海，一期生产基地已完成建设（年产3000万支最新一代动物用狂犬疫苗，即将投产），后续将完成二期疫苗产能建设（年产3000万支猫三联疫苗、年产2000万支犬二联疫苗，均为国内独家产品）。公司未来将在宠物疫苗、宠物药品、宠物诊断试剂等方面持续进行深耕，不断丰富完善产品管线。
公司基于“为爱宠奉献爱”的宗旨，做到了彻彻底底的“中国技术”和“中国制造”，为爱宠提供不仅有可信度更有温度的国产宠物医药产品。
