职位描述:
(该岗位前期办公地点为上海浦东、后期分派至合肥生产基地)
1)负责质量管理部的组织机构设计及团队培养;
2)建议公司质量管理体系并保证执行落地。
3)统筹部门年度培训工作,审核公司年度培训计划;
4)审核项目设计确认、设备的设计选型和设计确认,统筹验证工作;
5)统筹供应商管理工作;
6)负责组织退回产品的质量调查和评估,审核退回产品的处理意见;
7) 负责工艺规程、质量标准的审核;
8) 负责物料、中间产品的放行以及成品的放行审核;
9) 负责审核偏差的评估、分级以及偏差的处理,审核变更的申请、变更的分析分级,审核变更效果评估报告,监督变更的实施; 10) 负责审核各部门制定的CAPA措施以及完成报告,监督CAPA措施的实施的有效性;
11) 负责本部门风险识别、分析、评估,审核相关部门制定的风险控制措施。
任职要求:
1)本科及以上学历,药学、兽医学、生物学、化学等相关专业,具有至少8年从事兽药生产或质量管理的实践经验,其中至少三年的兽药质量管理经验;
2)了解宏观经济动态及形式,正确解读各项政策;能够深入理解业务,具备较强的战略思考和逻辑思维能力;
3)中英双语***,性别不限,自我要求高,乐观、开放,性格坚毅;
爱宠生物从成立之初就致力于打造全国最大的宠物生物医药集团公司,旨在打破外资药企垄断我国宠物药品市场的格局,实现宠物用药的国产替代。
公司研发与运营总部位于上海,一期生产基地已完成建设(年产3000万支最新一代动物用狂犬疫苗,即将投产),后续将完成二期疫苗产能建设(年产3000万支猫三联疫苗、年产2000万支犬二联疫苗,均为国内独家产品)。公司未来将在宠物疫苗、宠物药品、宠物诊断试剂等方面持续进行深耕,不断丰富完善产品管线。
公司基于“为爱宠奉献爱”的宗旨,做到了彻彻底底的“中国技术”和“中国制造”,为爱宠提供不仅有可信度更有温度的国产宠物医药产品。