【广州、苏州两地办公室同时招聘中!】
岗位描述:
1.组织和实施客户文件体系建立项目;
2.策划和执行制药公司符合性审计,包括内审、第二方和第三方审计;
3.协助建立和完善质量管理体系文件模板;
4.协助内部质量管理体系的文件的编写、培训和维护;
5.编写GMP相关的技术文件,执行风险评估等 ;
6.项目谈判过程的技术支持。
任职要求:
1.药学、生物科学、制药工程、化学等相关专业;
2.具备药品质量和生产相关专业知识,熟悉海外和中国GMP等法规相关知识;
3.负责质量体系工作5年及以上;
4.良好的中英文听说读写能力。
德恩是一家独立的、全球化的服务供应商,专注于为生命科学行业提供GMP咨询与执行服务。公司总部位于德国曼海姆,并在瑞士锡瑟而恩和中国广州设有分支。
德恩总部gempex GmbH成立于2002年,公司的客户涵盖制药、化学、生物、化妆品和医疗器械等领域的领军企业。公司专注于提供GMP符合性、确认与验证、计算机验证和GMP生产相关的咨询和项目执行服务,服务范围从初始阶段的分析和概念筹划到最终实现。