岗位职责：
1 协助研究者向研究机构或伦理委员会提交研究相关文件；
2 与相关研究科室及研究者积极沟通，促进患者筛选和入组；
3 入组受试者的管理，包括受试者指导；
4 协助研究者管理试验药物；
5 协助研究者收集原始数据；
6 协助研究者填写病例报告表；
7 协助研究者随访受试者；
8 协助研究者处理和运输生物样本；
9 协助研究者处理和上报不良事件或严重不良事件；
10 文件管理以及其他相关工作。
任职要求：
1、学历及专业：临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历。
2、工作经验：1年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容。
3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、 能够适应经常出差。
上海科医联创生物科技有限公司（简称“科医联创”），2010 年创立于上海，注册资本 6000 万人民币， 总部位于临港自由贸易试验区奉贤基地，已建有 1800 平方米符合国家标准的 GMP 实验室，是一家致力于肿瘤治疗新技术研究与临床应用的国家级高新技术企业。科医联创旗下拥有上海市肿瘤精准免疫治疗关键技术专业技术服务平台，及四家全资 子公司：上海科棋药业科技有限公司；上海科弈药业科技有限公司； 上海科医联创医 学检验所；BIOMED-JAPAN 生物医学日本株式会社，全资控股日本虹桥医院。
多年来，公司经过不懈的探索和研发，打造了四大研究应用新技术平台：细胞治疗技术平台、分子诊断技术平台、CART研发平台及单抗药研发平台。建立了国际领先的细胞生物技术研发及创新体系，先后承担科技部、国家自然科学基金、上海市科委等十多项重点科研课题。
未来，科医联创将上下同心、不忘初心，牢牢秉持“关爱生命，承载希望，呵护健康”的理念，不断致力于肿瘤治疗新技术研究，为解决临床实际需求而砥砺前行！
