1. 负责公司验证管理体系的搭建。
2. 直接参与公司临港产业化基地项目建设中的相关URS的调研、编写及审核。
3. 直接参与临港基建项目有关的基建设施及厂房布局的设计审核;
4. 直接参与GMP生产车间的厂房验收及确认;
5. 上级领导安排的其他工作。
原启生物在中国上海张江核心区建有5000m2研发中心、质检中心和临床一期生产基地;目前公司在上海临港生命蓝湾片区已启动商业化生产中心的建设,占地面积31亩,总投资额约10亿元人民币,加速实现肿瘤免疫治疗产品的商业化发展。预计2023年可通过欧盟GMP和中国GMP认证并投入运营使用;未来公司计划在美国等主要国际市场建立研发、临床研究中心、及商业营运中心。